单选题青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。A酰胺化B还原C酯化D成盐
单选题
青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
A
酰胺化
B
还原
C
酯化
D
成盐
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解析：
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碳青霉素与青霉素类结构的区别是()A:噻唑环上碳原子取代了硫原子B:噻唑环改成噻嗪环C:噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2~3位之间有一不饱和键D:β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E:噻唑环上无羧基
碳青霉素与青霉素类结构的区别是A．噻唑环上碳原子取代了硫原子B．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3位之间有一不饱和键C．噻唑环上无羧基D．β－内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E．噻唑环改成噻嗪环
青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造，可得到碳青霉烯类抗菌药A．噻唑环改成噻嗪环B．噻唑环无羧基C．噻唑环上碳原子取代了硫原子D．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C－与C－间有不饱和双键E．噻唑环改为哌嗪环
A奥沙西泮B 三唑仑C唑吡坦D艾司佐匹克隆E扎来普隆结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物含有吡唑并嘧啶杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30%的药物含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快，催眠作用强，按一类麻药管理的药物含有咪唑并吡定杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物
口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BSXB 口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
A.利用前药原理，提高药物的脂水分配系数B.利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类C.利用前药原理，制成酯类D.利用前药原理，在药物结构中引入极性基团E.利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药改善药物在体内的吸收度，可( )
碳青霉素与青霉素类结构区别是（）A、噻唑环上碳原子取代以硫原子B、噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键C、噻唑环改成噻嗪环D、内酰胺6位用甲氧基取代氢原子E、噻唑环上无羧基
下列对前药原理的作用叙述错误的是（）。A、前药原理可以改善药物在体内的吸收B、前药原理可以缩短药物在体内的作用时间C、前药原理可以提高药物的稳定性D、前药原理可以消除药物的苦味E、前药原理可以改善药物的溶解度
单选题头孢菌素的2位羧基利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。A酰胺化B还原C酯化D成盐