口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BSXB 口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BSXB

口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


相关考题:

左旋多巴体内过程的特点是A.口服给药后主要在胃内吸收B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C.其在外周不能代谢为多巴胺D.其进人中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E.口服给药进入中枢药物量很少

关于口服给药描述错误的是A、口服给药是最常用的给药途径B、多数药物口服方便有效,吸收较快C、口服给药不适用于首过消除强的药物D、口服给药不适用于昏迷患者E、口服给药不适用于对胃刺激大的药物

某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同,说明A、口服吸收完全B、口服吸收迅速C、药物不分布到血管外D、药物在体内不被代谢E、药物以原型从体内排泄

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

关于口服给药错误的描述为 ( )A、口服给药是最常用的给药途径B、口服给药不适用于昏迷病人C、口服给药不适用于首过消除强的药物D、多数药物口服方便有效,吸收较快E、口服给药不适用于对胃刺激大的药物

治疗胆囊炎合理应用抗菌药物A、内服给药疗效差B、治疗剂量范围高限C、治疗剂量范围低限D、选用口服吸收完全的药物E、初始静脉给药,病情好转及早转为口服给药

中枢神经系统感染合理应用抗菌药物A、内服给药疗效差B、治疗剂量范围高限C、治疗剂量范围低限D、选用口服吸收完全的药物E、初始静脉给药,病情好转及早转为口服给药

首关消除(首过作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E.静脉给药后通过血一脑屏障的影响

有关环丙孕酮体内过程的说法,错误的是:A.口服给药,胃肠道吸收缓慢B.口服给药,血药浓度3~4小时达峰值C.主要代谢物为15β-羟基环丙孕酮,有雄激素活性D.在肝中代谢,35%的原型药及代谢物经肾排出,其余部分随粪排出E.t1/2约为38小时

回答下列各题口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是 ( )

口服吸收迅速,口服给药后很快代谢成无活性的5-氧代扎来普隆的药物是 ( )

首关消除(首关作用)主要是指 A、舌下含化的药物,不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力

首关消除(首过效应)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E.静脉给药后通过血-脑屏障减少

口服吸收迅速,口服给药后很快代谢成无活性的5一氧代扎来普隆的药物是

下列各题共用备选答案 A.B.C.D.E.口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是

口服吸收迅速,口服给药后很快代谢成无活性的5一氧代扎来普隆的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

首关消除(首过效应)主要是指A:舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C:药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E:静脉给药后通过血一脑屏障减少

阿片类药物可通过不同的途径给药,如口服、注射或吸入等,其中口服给药吸收较完全。( )

口服是临床最常采用的给药途径,药物在给药部位的吸收多数表现为妨碍吸收影响因素包括()

轻症感染可接受口服给药者,应选用()吸收完全的抗菌药物,不必采用静脉或肌内注射给药。重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药,以确保疗效;病情好转能口服时应及早转为()给药。

左旋多巴体内过程的特点是A、口服给药后主要在胃内吸收B、口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C、其在外周不能代谢为多巴胺D、其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E、口服给药进入中枢药物量很少

青霉素噻唑环上的羧基亲水性强,口服效果差,利用前药原理进行(),可增加口服吸收,改善药物代谢动力学性质。A、酰胺化B、还原C、酯化D、成盐

关于口服给药,错误的描述是()。A、口服给药是常用的给药途径B、多数药物口服方便有效,吸收快C、口服给药不适于对胃刺激大的药物D、口服给药不适于首过作用消除多的药物E、口服给药不适于昏迷病人

单选题关于口服给药,错误的描述是()A口服给药是常用的给药途径B多数药物口服方便有效,吸收快C口服给药不适于对胃刺激大的药物D口服给药不适于首过作用消除多的药物E口服给药不适于昏迷病人

单选题某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同,说明()A口服吸收完全B口服吸收迅速C药物不分布到血管外D药物在体内不被代谢E药物以原型从体内排泄

判断题阿片类药物可通过不同的途径给药,如口服、注射或吸入等,其中口服给药吸收较完全。( )A对B错

单选题关于口服给药,叙述错误的是()A口服给药是最常用的给药途径B多数药物口服方便有效,吸收较快C口服给药不适用于首过消除强的药物D口服给药不适用于昏迷患者E口服给药不适用于对胃刺激大的药物