口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BSXB 口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BSXB

口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E

相关考题：

左旋多巴体内过程的特点是A.口服给药后主要在胃内吸收B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C.其在外周不能代谢为多巴胺D.其进人中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E.口服给药进入中枢药物量很少
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关于口服给药描述错误的是A、口服给药是最常用的给药途径B、多数药物口服方便有效，吸收较快C、口服给药不适用于首过消除强的药物D、口服给药不适用于昏迷患者E、口服给药不适用于对胃刺激大的药物
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某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同，说明A、口服吸收完全B、口服吸收迅速C、药物不分布到血管外D、药物在体内不被代谢E、药物以原型从体内排泄
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关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
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关于口服给药错误的描述为 ( )A、口服给药是最常用的给药途径B、口服给药不适用于昏迷病人C、口服给药不适用于首过消除强的药物D、多数药物口服方便有效，吸收较快E、口服给药不适用于对胃刺激大的药物
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治疗胆囊炎合理应用抗菌药物A、内服给药疗效差B、治疗剂量范围高限C、治疗剂量范围低限D、选用口服吸收完全的药物E、初始静脉给药，病情好转及早转为口服给药
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中枢神经系统感染合理应用抗菌药物A、内服给药疗效差B、治疗剂量范围高限C、治疗剂量范围低限D、选用口服吸收完全的药物E、初始静脉给药，病情好转及早转为口服给药
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首关消除(首过作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响
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有关环丙孕酮体内过程的说法，错误的是：A．口服给药，胃肠道吸收缓慢B．口服给药，血药浓度3～4小时达峰值C．主要代谢物为15β-羟基环丙孕酮，有雄激素活性D．在肝中代谢，35%的原型药及代谢物经肾排出，其余部分随粪排出E．t1/2约为38小时
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回答下列各题口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是 （ ）
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口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5-氧代扎来普隆的药物是 （ ）
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首关消除(首关作用)主要是指 A、舌下含化的药物，不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
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首关消除(首过效应)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血-脑屏障减少
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口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5一氧代扎来普隆的药物是
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下列各题共用备选答案 A．B．C．D．E．口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是
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口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5一氧代扎来普隆的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
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首关消除（首过效应）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E:静脉给药后通过血一脑屏障减少
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阿片类药物可通过不同的途径给药，如口服、注射或吸入等，其中口服给药吸收较完全。（　）
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口服是临床最常采用的给药途径，药物在给药部位的吸收多数表现为妨碍吸收影响因素包括（）
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轻症感染可接受口服给药者，应选用（）吸收完全的抗菌药物，不必采用静脉或肌内注射给药。重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保疗效；病情好转能口服时应及早转为（）给药。
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左旋多巴体内过程的特点是A、口服给药后主要在胃内吸收B、口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C、其在外周不能代谢为多巴胺D、其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E、口服给药进入中枢药物量很少
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青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。A、酰胺化B、还原C、酯化D、成盐
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关于口服给药，错误的描述是（）。A、口服给药是常用的给药途径B、多数药物口服方便有效，吸收快C、口服给药不适于对胃刺激大的药物D、口服给药不适于首过作用消除多的药物E、口服给药不适于昏迷病人
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单选题关于口服给药，错误的描述是（）A口服给药是常用的给药途径B多数药物口服方便有效，吸收快C口服给药不适于对胃刺激大的药物D口服给药不适于首过作用消除多的药物E口服给药不适于昏迷病人
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单选题某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积（AUC）相同，说明（）A口服吸收完全B口服吸收迅速C药物不分布到血管外D药物在体内不被代谢E药物以原型从体内排泄
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判断题阿片类药物可通过不同的途径给药，如口服、注射或吸入等，其中口服给药吸收较完全。（　）A对B错
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单选题关于口服给药，叙述错误的是（）A口服给药是最常用的给药途径B多数药物口服方便有效，吸收较快C口服给药不适用于首过消除强的药物D口服给药不适用于昏迷患者E口服给药不适用于对胃刺激大的药物
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