青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。A、酰胺化B、还原C、酯化D、成盐
青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
- A、酰胺化
- B、还原
- C、酯化
- D、成盐
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碳青霉素与青霉素类结构的区别是()A:噻唑环上碳原子取代了硫原子B:噻唑环改成噻嗪环C:噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2~3位之间有一不饱和键D:β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E:噻唑环上无羧基
碳青霉素与青霉素类结构的区别是A．噻唑环上碳原子取代了硫原子B．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3位之间有一不饱和键C．噻唑环上无羧基D．β－内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E．噻唑环改成噻嗪环
青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造，可得到碳青霉烯类抗菌药A．噻唑环改成噻嗪环B．噻唑环无羧基C．噻唑环上碳原子取代了硫原子D．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C－与C－间有不饱和双键E．噻唑环改为哌嗪环
青霉素用中和法测定含量的原理为A:分子中的游离羧基与碱定量反应B:β-内酰胺环被碱水解定量完成C:氢化噻唑酸环被酸水解定量完成D:氢化噻嗪酸环被碱水解定量完成E:β-内酰胺环被酸水解定量完成
碳青霉素与青霉素类结构区别是（）A、噻唑环上碳原子取代以硫原子B、噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键C、噻唑环改成噻嗪环D、内酰胺6位用甲氧基取代氢原子E、噻唑环上无羧基
单选题青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。A酰胺化B还原C酯化D成盐