碳青霉素与青霉素类结构的区别是()A:噻唑环上碳原子取代了硫原子B:噻唑环改成噻嗪环C:噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3位之间有一不饱和键D:β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E:噻唑环上无羧基

碳青霉素与青霉素类结构的区别是()

A:噻唑环上碳原子取代了硫原子

B:噻唑环改成噻嗪环

C:噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3位之间有一不饱和键

D:β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子

E:噻唑环上无羧基


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碳青霉素与青霉素类结构的区别是A.噻唑环上碳原子取代了硫原子B.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3位之间有一不饱和键C.噻唑环上无羧基D.β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E.噻唑环改成噻嗪环

有关β-内酰胺类抗生素的结构特点,其叙述不符的是A.具有四元β-内酰胺环B.在N原子的邻位连有一个羧基C.青霉素类的稠合环为氢化噻唑环,头孢类的稠合环为氢化噻嗪环D.青霉素类有3个手性碳原子,头孢类有2个手性碳原子E.侧链有游离氨基

青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造,可得到碳青霉烯类抗菌药A.噻唑环改成噻嗪环B.噻唑环无羧基C.噻唑环上碳原子取代了硫原子D.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在C-与C-间有不饱和双键E.噻唑环改为哌嗪环

碳青霉素与青霉素类结构区别是A、噻唑环上碳原子取代以硫原子B、噻唑环上碳原子取代以硫原子,并在2-3位之间有一不饱和键C、噻唑环改成噻嗪环D、内酰胺6位用甲氧基取代氢原子E、噻唑环上无羧基

碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是A、噻唑环改成噻嗪环B、噻唑环无羧基C、噻唑环上碳原子取代了硫原子D、噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3之间有一个不饱和键E、噻唑环改为哌嗪环

与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是A.饱和噻唑环B.内酰胺环C.咪唑环 与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是A.饱和噻唑环B.内酰胺环C.咪唑环D.哌啶环E.大环内酯环

碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是A.噻唑环改成噻嗪环B.噻唑环无羧基C.噻唑环上碳原子取代了硫原子D.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3之间有一个不饱和键E.噻唑环改为哌嗪环

头孢菌素类母核则由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成()。A.氢化噻唑环B.噻唑环C.噻嗪D.氢化噻嗪环

青霉素类母核由β-内酰胺环与()并合而成。A.氢化噻唑环B.噻唑环C.噻吩环D.氢化噻吩环