下述关于胺碘酮的叙述，哪点是错误的（ ）。A．半衰期长B．对房性和室性心律失常都有效C．长期应用可引起角膜褐色微粒沉着D．口服吸收迅速E．消除缓慢
叶酸的药代动力学特点是( )A.本药半衰期较长，大于4hB.口服后以原型在空肠近端吸收C.本药具有明显的首过效应D.叶酸主要通过胆汁排泄E.叶酸进入肝脏后转变为“一碳基团”载体
以下有关盐酸胺碘酮的叙述正确的是A、属于钠离子通道阻滞剂B、口服吸收迅速C、具有抗高血压作用D、半衰期长E、易溶于水
胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机理是A．促进这些药的代谢B．胺碘酮被快速代谢C．增加这些药的吸收D．增加胺碘酮的吸收E．抑制这些药的代谢
关于华法林的药代动力学,叙述错误的是 A、口服吸收率大于90%B、蛋白结合率低，仅为10%C、主要在肝代谢D、清除半衰期为40~50 hE、药物及食物相关作用影响大
口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BSXB 口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
布洛芬的主要特点是( )A.血浆半衰期长B.血浆蛋白结合率低C.胃肠反应较轻D.解热镇痛作用强E.口服吸收好
口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是A.甲基多巴B.氯沙坦C.盐酸胺碘酮D.利多卡因E.硝苯地平
硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是A、口服吸收缓慢B、口服后吸收不完全C、肝内代谢转化慢D、肾脏排泄速度慢E、不能影响已合成甲状腺素的作用
米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）A本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收B口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值，C本药口服后约75%自粪便排出D本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内
下列哪项不是第三代喹诺酮类药物的特点（）A、口服吸收好B、半衰期长C、血浆结合率低D、体内分布广E、抗菌谱窄
胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是（）A、促进这些药的代谢B、胺碘酮被快速代谢C、增加这些药的吸收D、增加胺碘酮的吸收E、抑制这些药的代谢
妊娠期药代动力学特点（）A、药物吸收缓慢B、药物分布减小C、药物血浆蛋白结合力上升D、代谢无变化E、药物分布无改变
口服无效的抗心律失常药是（）A、利多卡因B、普萘洛尔C、胺碘酮D、维拉帕米
苯妥英钠在药代动力学上具有的特点是（）A、口服吸收慢而不规则B、血浆蛋白结合率高C、不宜肌肉注射D、主要经肝脏代谢 E、在治疗有效浓度均按一级动力学消除
奎尼丁药代动力学特征描述不当的（）A、口服吸收较好，生物利用度70~80%B、血浆消除半衰期5~8hC、表观分布容积2~4L/kgD、血浆旦白结合率约80%E、有效血药浓度5~10ug/ml
口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是（）A、甲基多巴B、氯沙坦C、盐酸胺碘酮D、利多卡因E、硝苯地平
某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积（AUC）相同，说明（）A、口服吸收完全B、口服吸收迅速C、药物不分布到血管外D、药物在体内不被代谢E、药物以原型从体内排泄
糖皮质激素隔日疗法的依据是（）A、口服吸收缓慢而完全B、体内激素分泌有昼夜规律C、与靶细胞受体结合牢固，作用持久D、存在肝肠循环，有效血药浓度持久E、体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度持久
单选题口服无效的抗心律失常药是（）A利多卡因B普萘洛尔C胺碘酮D维拉帕米
单选题某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积（AUC）相同，说明（）A口服吸收完全B口服吸收迅速C药物不分布到血管外D药物在体内不被代谢E药物以原型从体内排泄
单选题奎尼丁药代动力学特征描述不当的（）A口服吸收较好，生物利用度70~80%B血浆消除半衰期5~8hC表观分布容积2~4L/kgD血浆旦白结合率约80%E有效血药浓度5~10ug/ml
多选题苯妥英钠在药代动力学上具有的特点是（）A口服吸收慢而不规则B血浆蛋白结合率高C不宜肌肉注射D主要经肝脏代谢E在治疗有效浓度均按一级动力学消除
单选题口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续中毒的药物是（）A甲基多巴B氯沙坦C盐酸胺碘酮D利多卡因E硝苯地平
单选题关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）A口服吸收率大于90%B蛋白结合率低，仅为10%C主要在肝代谢D清除半衰期为40~50hE药物及食物相关作用影响大
单选题下列选项关于胺碘酮的叙述，错误的是（ ）。A半衰期长B消除缓慢C长期应用可引起角膜褐色微粒沉着D口服吸收迅速E对房性和室性心律失常都有效
多选题胺碘酮的药代动力学特点是（）A口服吸收缓慢B血浆半衰期长C停药后作用持久D不被代谢E口服无效