下列有关生物利用度的叙述，错误的是A.生物利用度与药物的作用速度有关B.首关消除对其有影响C.生物利用度与曲线下面积成正比D.生物利用度与药物的作用强度无关E.口服吸收的量与服药量成正比
某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:() A.口服吸收完全B.口服药物受首关效应影响C.口服吸收慢D.属于一室分布模型E.口服的生物利用度低
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅50％的药物是（ ）。
口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为50%的药物是查看材料
药物在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等，意味着（ ）。A．口服吸收完全B．口服药物未经肝门静脉吸收C．口服吸收较快D．生物利用度相同E．口服受首关效应的影响
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属-室分布模型
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着()。 A.口服吸收完全B.口服药物未经肝门静脉吸收C.口服吸收较快D.生物利用度一般E.口服受首过效应的影响
口服吸收迅速，生物利用度高达80％，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是
口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BSXB 口服吸收迅速，生物利用度高达80％，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（ ）。A. 口服吸收迅速B. 口服药物未经肝门脉吸收C. 口服吸收完全D. 属－室分布模型E. 口服的生物利用度低
下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（ ）。A. 饭后口服给药B. 口服生物利用度高的药物吸收减少C. 用药部位血流量减少D. 微循环减少E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强
下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强
关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.微循环障碍B.用药部位血流量减少C.口服后首过效应破坏少的药物吸收好D.饭后口服给药E.口服生物利用度高的药物吸收少
某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（）A口服吸收完全B口服药物未经肝门静脉吸收C口服吸收迅速D属一室分布模型E口服的生物利用度低
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（）A、口服吸收完全B、口服药物未经肝门脉吸收C、口服吸收迅速D、属于一室分布模型E、口服的生物利用度低
已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%，与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些，拟采用哪些方法改善之。
影响药物在组织中分布的因素有（）A、药物的理化性质B、药物的血浆蛋白结合率C、体液的pH值D、药物的生物利用度E、机体的生理屏障
口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）A、蛋白结合的影响B、代谢的影响C、分布的影响D、消除的影响E、药效的影响
影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素（）A、稳定性B、吸收C、pKa、解离度和水溶性D、分配系数E、药物晶型
简述对起全身治疗作用的栓剂，影响药物吸收的因素有哪些，与口服相比有何优点。
高透过性药物是指药物口服吸收的绝对生物利用度达到（）%以上.A、60B、70C、80D、90
问答题影响Ⅱ型药物口服吸收的理化因素有哪些？如何改善该类药物的口服生物利用度？
问答题已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%，与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些，拟采用哪些方法改善之。
单选题口服生物利用度可反映药物吸收速度对（）A蛋白结合的影响B代谢的影响C分布的影响D消除的影响E药效的影响
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性