头孢菌素的2位羧基利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。A、酰胺化B、还原C、酯化D、成盐
头孢菌素的2位羧基利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
- A、酰胺化
- B、还原
- C、酯化
- D、成盐
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利用肾脏中γ-谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药N-酰基-γ-谷氨酰衍生物的目的是( )。A．改善药物口服吸收B．改善药物的溶解性C．延长药物作用时间D．提高药物对特定部位的选择性E．提高药物的稳定性
A.利用前药原理，提高药物的脂水分配系数B.利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类C.利用前药原理，制成酯类D.利用前药原理，在药物结构中引入极性基团E.利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药提高药物的组织选择性，可( )
A.利用前药原理，提高药物的脂水分配系数B.利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类C.利用前药原理，制成酯类D.利用前药原理，在药物结构中引入极性基团E.利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药改善药物在体内的吸收度，可( )
A.利用前药原理，提高药物的脂水分配系数B.利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类C.利用前药原理，制成酯类D.利用前药原理，在药物结构中引入极性基团E.利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药改善药物在水中溶解度，可( )
关于头孢菌素构效关系的叙述，错误的是（）A、7位侧链引入亲脂性基团如苯环，可扩大抗菌谱，增强抗菌活性B、7位酰胺的α位引入亲脂性基团，可扩大抗菌谱C、7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基，可避免交叉过敏D、2位羧基是抗菌活性必需基团E、2位羧基制成酯，可改善口服吸收
下列对前药原理的作用叙述错误的是（）。A、前药原理可以改善药物在体内的吸收B、前药原理可以缩短药物在体内的作用时间C、前药原理可以提高药物的稳定性D、前药原理可以消除药物的苦味E、前药原理可以改善药物的溶解度
将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是（）A、利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B、利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C、利用前药修饰原理，减少毒副作用D、利用前药修饰原理，促使药物长效化E、利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
单选题将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是（）A利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C利用前药修饰原理，减少毒副作用D利用前药修饰原理，促使药物长效化E利用前药修饰原理，掩蔽不适味道
单选题下列对前药原理的作用叙述错误的是（）。A前药原理可以改善药物在体内的吸收B前药原理可以缩短药物在体内的作用时间C前药原理可以提高药物的稳定性D前药原理可以消除药物的苦味E前药原理可以改善药物的溶解度
单选题青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。A酰胺化B还原C酯化D成盐