青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造，可得到碳青霉烯类抗菌药A．噻唑环改成噻嗪环B．噻唑环无羧基C．噻唑环上碳原子取代了硫原子D．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C－与C－间有不饱和双键E．噻唑环改为哌嗪环

青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造，可得到碳青霉烯类抗菌药

A．噻唑环改成噻嗪环

B．噻唑环无羧基

C．噻唑环上碳原子取代了硫原子

D．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在C－与C－间有不饱和双键

E．噻唑环改为哌嗪环

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碳青霉素与青霉素类结构的区别是()A:噻唑环上碳原子取代了硫原子B:噻唑环改成噻嗪环C:噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2~3位之间有一不饱和键D:β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E:噻唑环上无羧基

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碳青霉素与青霉素类结构的区别是A．噻唑环上碳原子取代了硫原子B．噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3位之间有一不饱和键C．噻唑环上无羧基D．β－内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E．噻唑环改成噻嗪环

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碳青霉素与青霉素类结构区别是A、噻唑环上碳原子取代以硫原子B、噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键C、噻唑环改成噻嗪环D、内酰胺6位用甲氧基取代氢原子E、噻唑环上无羧基

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碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是A、噻唑环改成噻嗪环B、噻唑环无羧基C、噻唑环上碳原子取代了硫原子D、噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3之间有一个不饱和键E、噻唑环改为哌嗪环

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与青霉素抗菌作用有关的化学结构是A.饱和噻唑环 B.B－内酰胺环 C.咪唑环 SX 与青霉素抗菌作用有关的化学结构是A.饱和噻唑环B.B-内酰胺环C.咪唑环D.哌啶环E.大环内酯环

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与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是A.饱和噻唑环B.内酰胺环C.咪唑环与青霉素的抗菌作用有关的化学结构是A.饱和噻唑环B.内酰胺环C.咪唑环D.哌啶环E.大环内酯环

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碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是A.噻唑环改成噻嗪环B.噻唑环无羧基C.噻唑环上碳原子取代了硫原子D.噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3之间有一个不饱和键E.噻唑环改为哌嗪环

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头孢菌素类母核则由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成（）。A．氢化噻唑环B．噻唑环C．噻嗪D．氢化噻嗪环

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青霉素类母核由β-内酰胺环与（）并合而成。A．氢化噻唑环B．噻唑环C．噻吩环D．氢化噻吩环

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