单选题肝功能不全时，药物的药动学改变不正确的是（）A血浆中结合型药物减少，游离型药物增多B药物的半衰期缩短C药物的生物转化减慢D药物排泄减慢E药物分布容积增大
单选题
肝功能不全时，药物的药动学改变不正确的是（）
A
血浆中结合型药物减少，游离型药物增多
B
药物的半衰期缩短
C
药物的生物转化减慢
D
药物排泄减慢
E
药物分布容积增大
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解析：
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对于肝功能不全时药动学和药效学特点的叙述错误的是()。A、肝脏疾病时，肝脏内在清除率下降B、肝脏疾病时，药物的肝脏的首关效应减弱C、肝脏疾病时，具有活性的游离型药物浓度增加D、肝脏疾病时，药物代谢加快E、对于某些前体药物，肝脏疾病时，药效降低
使药物的血浆蛋白结合率下降，血中游离的药物增加，使该药物的作用加强，不良反应也相应增加是肝功能不全患者用药对( )。A.药物吸收影响B.药物体内分布影响C.药物代谢影响D.药效学改变E.药动学改变
狭义的药物相互作用是指()。A.药物所发生的物理和化学变化B.药物在体内所发生的物理和化学变化C.药物在体内所发生的药动学和药效学的改变D.药物之间在体内所发生的药动学和药效学的改变E.药物之间的物理和化学变化
关于药物药动学特点，叙述正确的是A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因C、患者食用水果不影响血药浓度D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化
[107-110](治疗药物监测(TDM)的原则与实例）A．特殊人群用药B．怀疑用药剂量过大C．非线性药动学特征的药物D．采用非常规给药方案的药物E．治疗指数低、安全范围窄的药物107.肝功能不全患者用药
狭义的药物相互作用是指A、专指在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内的药理作用B、专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内的药理作用C、专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象D、专指在体内药物之间所产生的药动学改变，从而使在体内药理作用增强E、专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使在体内药理作用减弱
关于肝功能不全时药动学特点，下列说法错误的是A．主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低B．药物的血浆蛋白结合率下降C．口服阿司匹林后血药浓度上升D．口服普萘洛尔后生物利用度增强E．可使可待因的效应降低
下列关于肝功能不全时药代动力学改变的说法，不正确的是A:主要通过肝脏内代谢清除的药物清除半衰期延长B:血浆白蛋白合成减少，游离型药物增加，使该药物作用增强C:血浆中游离型的药物浓度升高D:肝细胞功能受损，酶活性降低，所有药物的作用均增强E:肝功能损害较轻者短期口服安全范围较大的药物可不调整剂量
关于肝功能不全患者用药，叙述不正确的是A.明确诊断，合理选药B.避免或减少使用肝毒性大的药物C.口服肝毒性较大时可改为注射给药D.肝功能不全而肾功能正常的患者可选用对肝毒性小，并且从肾脏排泄的药物E.初始剂量宜小，必要时进行治疗药物监测，做到给药方案个体化
治疗药物的有效性，可借助的评价方法是A:药效学、药剂学、药物分析、临床药理B:药理学、药动学、药物化学、药剂学C:药理学、药物化学、毒理学、药剂学D:药效学、药剂学、药动学、临床疗效E:药效学、毒理学、药理学、药动学
关于肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中，正确的是（）A、血浆中结合型药物减少，游离型药物增多B、药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短C、经胆汁分泌排泄的药物排泄加快D、药物分布容积减小E、经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
单选题狭义的药物相互作用是指（ ）。A专指在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内的药理作用B专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内的药理作用C专指在体内药物之间所产生的药动学和药效学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象D专指在体内药物之间所产生的药动学改变，从而使在体内药理作用增强E专指在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使在体内药理作用减弱
单选题关于肝功能不全时药动学／药效学改变的说法中，正确的是（）A血浆中结合型药物减少，游离型药物增多B药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短C经胆汁分泌排泄的药物排泄加快D药物分布容积减小E经肝代谢药物的药效与毒副作用降低
单选题关于肝功能不全时药动学改变的说法中正确的是（ ）。A药物代谢减慢，清除率下降，半衰期延长B经肝代谢药物的药效与毒副作用降低C药物分布容积减小D经胆汁分泌排泄的药物排泄加快E血浆中结合型药物增多，游离型药物减少
单选题对于肝功能不全时药动学和药效学特点的叙述错误的是（）A肝脏疾病时，肝脏内在清除率下降B肝脏疾病时，药物的肝脏的首关效应减弱C肝脏疾病时，具有活性的游离型药物浓度增加D肝脏疾病时，药物代谢加快E对于某些前体药物，肝脏疾病时，药效降低