含量均匀度检查片剂检查法应取药片A、6片B、10片C、15片D、20片
对片剂进行含量测定一般应取的片数是A、1片B、2片C、10片D、20片E、30片
片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
含量均匀度测定时取样片数为（ ）。A、0.3mgB、0.95～1.05C、1.5D、6E、10
A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时，取样量应为10
对片剂进行含量测定一般应取的片数是A.1片B.2片C.10片D.20片E.30片
片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片
片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
A.0．3B.0．95～1．05C.1．5D.6E.10含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。A3B6C10D12
重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
降压物质检查，每批供试品初试的实验动物只数为（）A、1B、1.5C、5D、6E、10
在色谱定量分析中，分离度K应大于（）。A、1B、1.5C、5D、6E、10
含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。A、3B、6C、10D、12
中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、10片C、20片D、30片
胶囊溶出度测定，初试应取的个数为（）A、1B、1.5C、5D、6E、10
中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
异常毒性检查，每批供试品初试的实验动物只数为（）A、1B、1.5C、5D、6E、10
片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，在将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（）。A、5片B、10片C、15片D、20片
片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，再将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（）.A、5片B、10片C、15片D、20片E、30片
片剂含量均匀度检查一般取（）片进行含量测定。A、5B、10C、15D、20
单选题片剂含量均匀度检查一般取（）片进行含量测定。A5B10C15D20
单选题含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（ ）。ABCDE
填空题重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。
单选题对片剂进行含量测定一般应取的片数是（）。A1片B2片C10片D20片E30片