单选题下列哪个制剂可不进行释放度检查()A硬胶囊B缓释胶囊C肠溶胶囊D迟释胶囊

单选题
下列哪个制剂可不进行释放度检查()
A

硬胶囊

B

缓释胶囊

C

肠溶胶囊

D

迟释胶囊


参考解析

解析: 暂无解析

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下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查

下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是 ( )A.缓控释制剂需进行体外释放度检查B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态

中国药典规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:纯度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:分散性检查

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:粒度检查C:分散均匀性检查D:晶型检查E:含量均匀度检查

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。A、崩解时限B、释放度C、重(装)量差异D、含量测定

检查肠溶制剂释放度,下列不正确的是()。

凡规定检查溶解度,释放度或崩解时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度

下列哪个制剂可不进行释放度检查()A、硬胶囊B、缓释胶囊C、肠溶胶囊D、迟释胶囊

下列关于药物释放度测定叙述正确的是()A、凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查B、药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定C、药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定D、药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%,缓冲液中释放量应小于70%E、药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定

下列关于溶出度的叙述正确的是()。A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量检查

凡检查溶出度或释放度的制剂,不再进行()的检查。

凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

凡规定检查()的制剂可不进行重(装)量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限

下列说法不正确的是()A、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检查。

关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查

单选题混悬颗粒已检查溶出度或释放度的颗粒可不进行的检查项目是()A残留溶剂B溶出度C释放度D溶化性E装量差异

填空题凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检查。

单选题下列说法不正确的是()A凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

填空题凡检查溶出度或释放度的制剂,不再进行()的检查。

单选题关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。A咀嚼片需进行崩解时限检查B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E眼膏剂应进行金属性异物的检查

多选题下列关于药物释放度测定叙述正确的是()A凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查B药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定C药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定D药典提供的第二法要求酸中释放量应大于10%,缓冲液中释放量应小于70%E药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定

判断题凡规定检查溶解度,释放度或崩解时限的制剂,不再进行崩解时限检查。A对B错