检查肠溶制剂释放度，下列不正确的是（）。
检查肠溶制剂释放度，下列不正确的是（）。
相关考题：
下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量B．栓剂应进行融变时限的检查C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物，制成片剂后应包肠溶衣
在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（ ）。A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D．溶出度的测定与体内生物利用度无关E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂
下列叙述错误的是A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B．栓剂应进行融变时限检查C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
下列叙述错误的是()A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是A.缓控释制剂需进行体外释放度检查B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、栓剂应进行融变时限检查B、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异C、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查D、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
关于片剂等制剂的叙述错误的是A.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查C.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣D.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异E.栓剂应进行融变时限检查
下列叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
药物制剂分析，下列说法不正确的是（）。A、对小剂量的药物需要检查含量均匀度B、对于缓释控制片需要检查释放度，而对于肠溶衣片不需要检查该项内容C、对于液体制剂成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查D、一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目
下列关于溶出度的叙述正确的是（）。A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
下列关于肠溶衣片剂的叙述，正确的是（）A、用EC包衣的片剂属于肠溶衣片剂；B、用HPMC包衣的片剂属于肠溶衣片剂；C、按崩解时限检查法检查，在pH1的盐酸溶液中2小时不崩解；D、可检查释放度来控制片剂质量；E、必须检查含量均匀度。
单选题下列关于溶出度的叙述正确的是（）A溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
单选题药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替（）A重量差异检查B含量均匀度检查C溶出度或释放度检查D含量测定