单选题关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。A咀嚼片需进行崩解时限检查B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E眼膏剂应进行金属性异物的检查
单选题
关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。
A
咀嚼片需进行崩解时限检查
B
栓剂应进行融变时限检查
C
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D
凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查
E
眼膏剂应进行金属性异物的检查
参考解析
解析:
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关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制
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下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是A:制备过程为药物称量→溶解→滤过→质量检查→包装→成品B:首先应取总量1/2~3/4的溶剂C:溶解度小的药物或附加剂先行溶解D:难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E:最后加溶剂至全量
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A.栓剂应进行融变时限检查B.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异C.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查D.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣E.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
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关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
单选题关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是( )A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
单选题关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
单选题下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是( )。A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量B栓剂应进行融变时限的检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物制成片剂后应包肠溶衣
其它(1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是()|(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是()|(3).质量检查项目中要求乙醇量检查的制剂是() |(4).质量检查项目中要求不溶物检查的制剂是()