中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.崩解时限检查B.粒度检查C.分散均匀性检查D.晶型检查E.含量均匀度检查
《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度
按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A.热原试验B.含量均匀度检查C.重(装)量差异检查D.主药含量测定E.崩解时限检查
中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:纯度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:分散性检查
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:粒度检查C:分散均匀性检查D:晶型检查E:含量均匀度检查
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）检查。A、崩解时限B、释放度C、重（装）量差异D、含量测定
中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异检查。
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药的含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查
《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（）A、水分B、崩解时限C、重量差异D、溶解度
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（ ）。A崩解时限检查B杂质检查C晶型检查D含量均匀度检查E粒度检查
单选题按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
单选题中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重（装）量差异检查
单选题《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（ ）。A崩解时限检查B粒度检查C分散均匀性检查D晶型检查E含量均匀度检查
单选题《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A崩解时限B溶出度C重量差异D脆碎度
单选题中国药典（2005年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B主药的含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重（装）量差异检查