凡规定检查溶解度,释放度或崩解时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

凡规定检查溶解度,释放度或崩解时限的制剂,不再进行崩解时限检查。


相关考题:

《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查

《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查A.水分B.崩解时限C.重量差异D.溶解度E.溶出度

《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行A、不溶性微粒检查B、热原试验C、含量均匀度检查D、崩解时限检查E、重量差异检查

凡检查含量均匀度的制剂不再检查A:崩解时限B:重量差异C:溶出度D:主药含量E:释放度

凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再检查( )。A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.纯度E.崩解时限

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查

D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。A、崩解时限B、释放度C、重(装)量差异D、含量测定

下列关于胶囊剂质量检查的表述,正确的是()A、肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时B、凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查C、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查D、软胶囊的崩解时限为1小时E、0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%

凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。()

不进行崩解时限检查的片剂有(),凡检查崩解时限的片剂,不再进行()检查。

崩解时限检查法规定,凡规定()、()的制剂,不再进行崩解时限检查。

凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查

凡规定检查()的制剂可不进行重(装)量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限

凡检查含量均匀度的制剂不再检查()。A、崩解时限B、重(装)量差异C、溶出度D、主药含量E、释放度

中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()A、水分B、崩解时限C、重量差异D、溶解度

下列说法不正确的是()A、凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为()A、崩解时限B、释放度C、均匀度D、生物利用度E、溶出的速度或程度

关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查

单选题下列说法不正确的是()A凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查B凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查C凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查D凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查E凡规定检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异时限检查

判断题凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。()A对B错

单选题关于制剂成品的质量检查,叙述错误的是()。A咀嚼片需进行崩解时限检查B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查E眼膏剂应进行金属性异物的检查

单选题中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查()。A水分B崩解时限C重量差异D溶解度

填空题不进行崩解时限检查的片剂有(),凡检查崩解时限的片剂,不再进行()检查。

单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行(  )。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查

判断题凡规定检查溶解度,释放度或崩解时限的制剂,不再进行崩解时限检查。A对B错