单选题同时具有16位α甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是( )。A醋酸氟轻松B醋酸地塞米松C醋酸氢化可的松D醋酸泼尼松龙E醛固酮

单选题
同时具有16位α甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是(   )。
A

醋酸氟轻松

B

醋酸地塞米松

C

醋酸氢化可的松

D

醋酸泼尼松龙

E

醛固酮


参考解析

解析:

相关考题:

抗炎作用强,几乎无钠潴留作用的药物是A.氢化可的松B.泼尼松龙C.地塞米松D.去氧皮质酮E.甲基泼尼松

对糖皮质激素类的药效关系描述错误的是( )。A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变C.9口位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D.6口位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E.16位与17位口羟基缩酮化可明显增加疗效

以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A.C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性,但不改善其生物利用度B.氢化可的松C-1、2位脱氢,可使药物与受体亲和力增加C.9α位引入氟原子,其抗炎作用明显增加D.C-6位引入氟原子可阻滞C-6氧化失活E.C-9引入氟的同时,再在C-16上引入羟基或甲基,可消除引入氟的钠潴留作用

同时具有16位α-甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸氟轻松C.醋酸地塞米松D.醋酸泼尼松龙E.醋酸曲安奈德

糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1,2位的碳脱氢,抗炎活性增强C.9a位引入氟原子,抗炎作用增强,但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留

抗炎作用弱,水钠潴留作用强的是A、醛固酮B、氢化可的松C、泼尼松D、氟氢可的松E、地塞米松

具有很强抗炎活性又有很小水钠潴留作用的合成类固醇是A.地塞米松B.泼尼松C.氟氢可的松D.可的松E.氢化泼尼松

下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,但副作用也相应增加B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,副作用相应降低C、C-9位引入氟原子后活性增加D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性

抗炎作用强,水钠潴留作用也强的是A.醛固酮B.氟氢可的松C.氢化可的松D.地塞米松E.泼尼松

糖皮质激素类药物的构效关系A.C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性B.1,2位引入双键加强与受体的亲和力C.C-9位引入氟原子,其抗炎作用明显增加D.C-6位引入氟原子,其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加E.C-16位引入羟基或甲基,可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用

对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E、16位与17位的二羟基缩酮化可明显增加疗效

同时具有16位旷甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是 ( ) A.醋酸氢化可的松SXB 同时具有16位旷甲基和9位氟原子,抗炎活性强,钠潴留作用小的药物是 ( )A.醋酸氢化可的松B.醋酸氟轻松C.醋酸地塞米松D.醋酸泼尼松龙E.醋酸曲安奈德

几无抗炎作用,水钠潴留作用强的是A、醛固酮B、氢化可的松C、泼尼松D、氟氢可的松E、地塞米松

抗炎作用强,几乎无水钠潴留作用A、呋塞米B、氢化可的松C、氟氢可的松D、地塞米松E、卡莫氟

糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后,抗炎作用增强,但具有较强的钠潴留作用,只可皮肤局部外用的药物是A.醋酸可的松B.地塞米松C.倍他米松D.泼尼松E.醋酸氟轻松

A.醛固酮B.氟氢可的松C.氢化可的松D.地塞米松E.去氧皮质酮抗炎作用强,水钠潴留作用也强的是

孕甾烷骨架的6位引入氟原子,抗炎作用增强,但具有较强的水钠潴留副作用,只能外用的糖皮质激素药物是

具有较强抗炎作用且几乎无水钠潴留作用的药物是A:呋塞米B:氨苯蝶啶C:氟氢可的松D:地塞米松E:卡莫司汀

A.B.C.D.E.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是( )。

对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是()。A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效

抗炎作用强,几乎无钠潴留作用的是()A、呋塞米B、氟氢可的松C、氢化可的松D、地塞米松E、泼尼松

在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()A、抗炎强度增强,水钠潴留下降B、作用时间延长,抗炎强度下降C、水钠潴留增加,抗炎强度增强D、抗炎强度不变,作用时间延长E、抗炎强度下降,水钠潴留下降

单选题下列关于肾上腺糖皮质激素的说法,错误的是( )A21-OH用醋酸进行酯化提高了脂溶性和药效 并延长了作用时间B1位增加双键,抗炎活性和钠潴留作用均会增强C6α-和9α位引入氟原子后,可使糖皮质激素 的活性显著增加,但钠潴留副作用会同时增加D16位引入阻碍17位的氧化代谢的甲基,使抗 炎活性增加,钠潴留作用减少E地塞米松属于强效皮质激素

配伍题抗炎作用强,几乎无钠潴留作用的激素( )|几乎无抗炎作用,潴钠潴水作用强的激素( )A甲泼尼松B地塞米松C氢化可的松D氟泼尼松龙E去氧皮质酮

单选题抗炎作用强,几乎无钠潴留作用的药物是()A氢化可的松B泼尼松龙C地塞米松D去氧皮质酮E甲基泼尼松

单选题在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()A抗炎强度增强,水钠潴留下降B作用时间延长,抗炎强度下降C水钠潴留增加,抗炎强度增强D抗炎强度不变,作用时间延长E抗炎强度下降,水钠潴留下降

配伍题药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是( )A氢化泼尼松B曲安西龙C曲安奈德D地塞米松E氢化可的松