糖皮质激素的16位引入甲基的目的是（）A、D环构型从半椅式变成船式B、增加17位侧链的稳定性C、降低钠滞留作用D、增加糖皮质激素的活性E、改变给药途径
糖皮质激素的16位引入甲基的目的是（）
- A、D环构型从半椅式变成船式
- B、增加17位侧链的稳定性
- C、降低钠滞留作用
- D、增加糖皮质激素的活性
- E、改变给药途径
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当向活泼亚甲基位引入两个烷基时,则下列描述正确的是()。 A.应先引入较大的伯烷基，再引入较小的伯烷基B.应引入较小的伯烷基，再引入较大的伯烷基C.应先引入仲烷基，再引入伯烷基D.烷基引入的先后次序没有关系
为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素S 为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造，与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素C.引入羟基D.引入甲基E.引入乙炔基
糖皮质激素的结构特点为A.将21位羟基酯化可延长作用时间B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，但副作用也相应增加B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加，副作用相应降低C、C-9位引入氟原子后活性增加D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性
糖皮质激素类药物的构效关系A．C-21位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性B．1，2位引入双键加强与受体的亲和力C．C-9位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D．C-6位引入氟原子，其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加E．C-16位引入羟基或甲基，可消除由于C-9引入氟所致钠潴留的作用
关于糖皮质激素的构效关系的说法，错误的是（）A、C1上引入双键，抗炎活性高于母核B、9α、6α引入F原子，使糖皮质激素活性增加C、16α、16β甲基的引入，减少了17β侧链的降解，增加稳定性D、C21-OH酯化可增强稳定性E、9α、7α引入Cl均可使糖皮质激素和抗炎活性增加，而21位引入Cl则使活性下降
当向活泼亚甲基位引入两个烷基时，则下列描述正确的是（）。A、应先引入较大的伯烷基，再引入较小的伯烷基B、应引入较小的伯烷基，再引入较大的伯烷基C、应先引入仲烷基，再引入伯烷基D、烷基引入的先后次序没有关系
在DNA重组连接时，常采用连接头连接（linker ligation），其作用是（）A、引入某些限制酶切位点。B、增加调控元件。C、通过接头引入与目的基因相同的限制酶位点，并对目的基因相应酶切点进行甲基化修饰保护，可保护目的基因不受限制酶破坏。
多选题为增加糖皮质激素的抗炎活性、降低钠潴留作用可进行的工作有（ ）ACl引入双键BC6α引入CH3或ClCC9α引入氟DC16α或C16β引入OHEC16α引入甲基