GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加A．Na＋B．K＋C．Ca2＋D．Cl－E．Mg2＋
GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加
A．Na＋
B．K＋
C．Ca2＋
D．Cl－
E．Mg2＋
参考答案和解析
Cl-
相关考题：
苯二氮革类药物的作用机制是（ ）A．直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B．与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的频率E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
苯二氮卓类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间
苯二氮革类药物的作用机制是（ ）。A.直接和GABA．受体结合，增加GABA．神经元的功能B.与苯二氮草受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GA-BA与相应受体结合，增加Cl一通道开放频率E.与其受体结合后促进GA—BA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
苯巴比妥的作用原理是()。A、促进GABA与GABAA受体结合，使Cl-通道开放频率增加，神经细胞膜超极化B、与失活状态的Na+通道结合，阻止Na+内流C、阻断中脑-边缘系统、中脑-皮层系统的D2受体D、促进黑质-纹状体内多巴胺能神经末梢释放DAE、阻断黑质-纹状体内胆碱受体
地西泮的作用原理是()。A、促进GABA与GABAA受体结合，使Cl-通道开放频率增加，神经细胞膜超极化B、与失活状态的Na+通道结合，阻止Na+内流C、阻断中脑-边缘系统、中脑-皮层系统的D2受体D、促进黑质-纹状体内多巴胺能神经末梢释放DAE、阻断黑质-纹状体内胆碱受体
地西泮的药理作用机制是（ ）。A．不通过受体，直接抑制中枢B．与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C．与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能E．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
苯二氮革类药物的作用机制是A．直接和GABA受体结合，增加GA-BA神经元的功能B．与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1-通道开放的频率E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1-通道开放的时间
苯二氮类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B.与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1通道开放的时间
苯二氮类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合，增加GA-B.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间C.与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用D.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1-通道开放频率
苯二氮革类药物的作用机制是（）A.直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能B.与苯二氮革受体结合，抑制C1-通道开放C.延长C1-通道开放的时间D.与苯二氮革受体结合，促进GABA与GABA。受体结合，使C1-通道开放频率增加
与GABAA受体结合，通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，增强GABA的作用，使跨膜的氯离子流增加，引起神经元超极化的抗癫痫药是A．苯巴比妥B．地西泮C．苯妥英钠D．卡马西平E．加巴喷丁
苯二氮类药物的作用机制是（）A、与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用B、直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）A、受体构型改变-离子通道开放B、受体构型改变-离子通道不开放C、受体构型不改变-离子通道不开放D、受体构型不改变-离子通道开放E、以上全不正确
苯二氮卓类的中枢作用机制（）A、增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化B、B.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应C、激活苯二氮受体D、促进GABA与GABA受体结合E、延长Cl通道开放时间
单选题关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是（）A直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率E与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
单选题苯二氮桌类药物的作用机制是（）A直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B与苯二氮桌受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率E与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
多选题苯二氮卓类的中枢作用机制（）A增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化BB.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应C激活苯二氮受体D促进GABA与GABA受体结合E延长Cl通道开放时间