苯二氮卓类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间
苯二氮卓类药物的作用机制是( )
A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能
B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率
E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间
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苯二氮革类药物的作用机制是( )。A.直接和GABA.受体结合,增加GABA.神经元的功能B.与苯二氮草受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GA-BA与相应受体结合,增加Cl一通道开放频率E.与其受体结合后促进GA—BA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间
地西泮的药理作用机制是( )。A.不通过受体,直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
苯二氮革类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GA-BA神经元的功能B.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放的频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放的时间
苯二氮卓类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl 通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl 通道开放的时间
关于苯二氮卓类药物的催眠作用机制描述正确的是A、增强GABA能神经传递和突触抑制B、与β亚单位苯二氮卓受体结合C、促进GABA的释放D、与GABA受体α亚单位结合E、减慢GABA的降解