在苯二氮卓类药物中毒中，γ-氨基丁酸（GABA）与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加，这种离子通道是（）A、钠离子通道B、钾离子通道C、钙离子通道D、氯离子通道E、镁离子通道
在苯二氮卓类药物中毒中，γ-氨基丁酸（GABA）与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加，这种离子通道是（）
- A、钠离子通道
- B、钾离子通道
- C、钙离子通道
- D、氯离子通道
- E、镁离子通道
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苯二氮卓类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间
地西泮的药理作用机制是（ ）。A．不通过受体，直接抑制中枢B．与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C．与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能E．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流B.与苯二氮革受体结合后，可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体D.直接抑制中枢E.直接激动GABA调控蛋白的结合，解除GABA受体的抑制
目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）A、脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B、苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C、苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D、苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E、苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
苯二氮卓类的中枢作用机制（）A、增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化B、B.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应C、激活苯二氮受体D、促进GABA与GABA受体结合E、延长Cl通道开放时间
多选题目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）A脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
单选题关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是（）A直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率E与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
多选题苯二氮卓类的中枢作用机制（）A增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化BB.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应C激活苯二氮受体D促进GABA与GABA受体结合E延长Cl通道开放时间
单选题氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是（）A与受体结合B竞争性与受体结合C与苯二氮卓类药结合D阻止苯二氮卓类与受体结合E与苯二氨卓类药竞争同受体结合