苯二氮革类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GA-BA神经元的功能B.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放的频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放的时间

苯二氮革类药物的作用机制是

A.直接和GABA受体结合,增加GA-BA神经元的功能

B.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用

C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能

D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放的频率

E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放的时间


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苯二氮革类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

苯二氮卓类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间

苯二氮茧类药物的催眠作用机制是A.增强GABA能神经传递和突触抑制B.与β亚单位苯二氮受体结合C.与GABA受体亚单位结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

苯二氮革类药物的作用机制是( )。A.直接和GABA.受体结合,增加GABA.神经元的功能B.与苯二氮草受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GA-BA与相应受体结合,增加Cl一通道开放频率E.与其受体结合后促进GA—BA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

苯二氮革类药物的催眠作用机制是A.与GABAA受体α亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮革受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

地西泮的药理作用机制是( )。A.不通过受体,直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用

地西泮的催眠作用机制主要是A.直接抑制中枢B.诱导生成新的抑制性蛋白C.与GABA受体结合,增强体内抑制性递质作用D.激动苯二氮革受体,增强GABA的抑制作用E.拮抗苯二氮革受体,产生抑制效应

氟马西尼救治苯二氮革类药物中毒的机制是A.与受体结合B.竞争性与受体结合C.与苯二氮革类药结合D.阻止苯二氮革类与受体结合E.与苯二氮革类药竞争同受体结合

地西泮类药物的作用机制是A.抑制醒觉中枢B.与苯二氮革受体结合后增强GABA能神经的功能C.与苯二氮革受体结合后抑制GABA能神经的功能D.肾上腺素能神经激动药E.胆碱能神经激动药

苯二氮革类药物的中枢作用机制是( )A.激活苯二氮革受体B.增加GABA能神经的突触抑制效应C.增加Cl-通道开放频率D.促进GABAA与GABA受体结合E.延长Cl-通道开放时间

苯二氮革类药物的催眠作用机制是A.与GABA受体亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮草受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流B.与苯二氮革受体结合后,可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体D.直接抑制中枢E.直接激动GABA调控蛋白的结合,解除GABA受体的抑制

安定类药物的作用机制是A.胆碱能神经激动剂B.与苯二氮革受体结合后抑制GABA能神经的功能C.抑制醒觉中枢D.与苯二氮受体结合后增强GABA能神经的功能E.肾上腺素能神经激动剂

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苯二氮革类药物的作用机制是()A.直接与GABAA受体结合,增强GABA能神经功能B.与苯二氮革受体结合,抑制C1-通道开放C.延长C1-通道开放的时间D.与苯二氮革受体结合,促进GABA与GABA。受体结合,使C1-通道开放频率增加

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苯二氮类药物的作用机制是()A、直接抑制中枢B、与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合C、直接促进Cl内流D、直接激动GABAE、增强GABA能神经功能

苯二氮类药物的作用机制是()。A、直接和CABA受体结合,增加GABA神经元的功能B、与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

单选题关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是()A直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率E与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间

单选题苯二氮革类中枢抑制的作用机制是(  )。A直接作用于γ-目氨基丁酸(GABA)受体,使Cl-通道开放B直接作用于苯二氮革受体,使Cl-通道开放C直接作用于苯二氮革受体,促进GABA所致的Cl-通道开放D直接作用于γ-氨基丁酸(GABA)受体,促进苯二氮革所致的Cl-通道开放E直接作用于中枢起抑制作用

单选题苯二氮类药物的作用机制是()A直接抑制中枢B与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合C直接促进Cl内流D直接激动GABAE增强GABA能神经功能

单选题苯二氮桌类药物的作用机制是()A直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B与苯二氮桌受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

单选题苯二氮革类药物的作用机制是(  )。A与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用B直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能C不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间