苯二氮革类药物的作用机制是（）A.直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能B.与苯二氮革受体结合，抑制C1-通道开放C.延长C1-通道开放的时间D.与苯二氮革受体结合，促进GABA与GABA。受体结合，使C1-通道开放频率增加
苯二氮革类药物的作用机制是（）
A.直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能
B.与苯二氮革受体结合，抑制C1-通道开放
C.延长C1-通道开放的时间
D.与苯二氮革受体结合，促进GABA与GABA。受体结合，使C1-通道开放频率增加
B.与苯二氮革受体结合，抑制C1-通道开放
C.延长C1-通道开放的时间
D.与苯二氮革受体结合，促进GABA与GABA。受体结合，使C1-通道开放频率增加
参考解析
解析：
相关考题：
苯二氮革类药物的作用机制是（ ）A．直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B．与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的频率E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
苯二氮卓类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间
苯二氮革类药物的作用机制是（ ）。A.直接和GABA．受体结合，增加GABA．神经元的功能B.与苯二氮草受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GA-BA与相应受体结合，增加Cl一通道开放频率E.与其受体结合后促进GA—BA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
地西泮的药理作用机制是（ ）。A．不通过受体，直接抑制中枢B．与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间C．与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率D．作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能E．与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
苯二氮革类药物的作用机制是A．直接和GABA受体结合，增加GA-BA神经元的功能B．与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C．不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1-通道开放的频率E．与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1-通道开放的时间
苯二氮卓类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间
苯二氮类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B.与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1通道开放的时间
苯二氮类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合，增加GA-B.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间C.与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用D.不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加C1-通道开放频率
苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流B.与苯二氮革受体结合后，可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体D.直接抑制中枢E.直接激动GABA调控蛋白的结合，解除GABA受体的抑制
苯二氮类药物的作用机制是（）A、与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用B、直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是（）A、直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B、与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
苯二氮卓类的中枢作用机制（）A、增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化B、B.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应C、激活苯二氮受体D、促进GABA与GABA受体结合E、延长Cl通道开放时间
苯二氮类药物的作用机制是（）。A、直接和CABA受体结合，增加GABA神经元的功能B、与苯二氮受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
苯二氮桌类药物的作用机制是（）A、直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能B、与苯二氮桌受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
单选题苯二氮革类中枢抑制的作用机制是（ ）。A直接作用于γ－目氨基丁酸(GABA)受体，使Cl-通道开放B直接作用于苯二氮革受体，使Cl-通道开放C直接作用于苯二氮革受体，促进GABA所致的Cl-通道开放D直接作用于γ－氨基丁酸(GABA)受体，促进苯二氮革所致的Cl-通道开放E直接作用于中枢起抑制作用
多选题苯二氮卓类的中枢作用机制（）A增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化BB.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应C激活苯二氮受体D促进GABA与GABA受体结合E延长Cl通道开放时间
单选题苯二氮革类药物的作用机制是（ ）。A与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用B直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能C不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率E与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间