苯二氮卓类的中枢作用机制()A、增加Cl通道开放频率,使神经细胞超极化B、B.增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应C、激活苯二氮受体D、促进GABA与GABA受体结合E、延长Cl通道开放时间

苯二氮卓类的中枢作用机制()

  • A、增加Cl通道开放频率,使神经细胞超极化
  • B、B.增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应
  • C、激活苯二氮受体
  • D、促进GABA与GABA受体结合
  • E、延长Cl通道开放时间

相关考题:

简述苯二氮卓类的药理作用及其作用机制。

与苯二氮卓类合用,抑制苯二氮革类的代谢,镇静作用增强的是:

地西泮为A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮卓类D.二苯并氮卓类E.二苯并二氮卓类

卡马西平为A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮卓类D.二苯并氮卓类E.二苯并二氮卓类

氯氮平为A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮卓类D.二苯并氮卓类E.二苯并二氮卓类

试述苯二氮卓类的药理作用?

简述苯二氮卓类的药理作用、作用机制及临床应用?

苯二氮卓类镇静催眠的机制。

苯二氮卓类的药理作用?

比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。

目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有()A、脑内存在苯二氮卓结合位点,其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B、苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C、苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D、苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E、苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应

苯二氮卓类的药理作用机制是()。

苯二氮卓类抗焦虑、镇静催眠作用机制是什么?

苯二氮卓类的中枢作用机制,下述正确的是()A、激活苯二氮卓受体B、增强GABA能神经的突触抑制效应C、增加Cl通道开放频率D、促进GABA与受体结合E、延长氯通道开放时间

氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是()A、与受体结合B、竞争性与受体结合C、与苯二氮卓类药结合D、阻止苯二氮卓类与受体结合E、与苯二氨卓类药竞争同受体结合

苯二氮卓越类化学结构都属于()A、2,5-苯二氮卓类衍生物B、2,3-苯二氮卓类衍生物C、2,5-苯二氮卓类衍生物D、1,3-苯二氮卓类衍生物E、1,4-苯二氮卓类衍生物

苯并二氮杂卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是()A、苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响大B、苯并二氮杂卓类可引起麻醉C、苯并二氮杂卓类小剂量即可产生催眠作用D、苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响不大,且安全性好E、以上均可

问答题比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。

填空题苯二氮卓类的药理作用机制是()。

多选题目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有()A脑内存在苯二氮卓结合位点,其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致B苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力C苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力D苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应E苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应

单选题关于苯二氮卓类作用机制,错误的描述是()A人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点B苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致C苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能D间接促使Cl-通道开放,Cl-内流,神经细胞超级化E产生突触后抑制效应

问答题苯二氮卓类镇静催眠的机制。

问答题苯二氮卓类抗焦虑、镇静催眠作用机制是什么?

问答题简述苯二氮卓类的药理作用、作用机制及临床应用?

问答题简述苯二氮卓类作用机制?

单选题苯二氮卓类药物作用的机制是()A激动GABA受体B激动苯二氮卓类受体C阻断中枢多巴胺受体D阻滞Na+通道E阻滞Ca2+

多选题苯二氮卓类的中枢作用机制,下述正确的是()A激活苯二氮卓受体B增强GABA能神经的突触抑制效应C增加Cl通道开放频率D促进GABA与受体结合E延长氯通道开放时间

单选题氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是()A与受体结合B竞争性与受体结合C与苯二氮卓类药结合D阻止苯二氮卓类与受体结合E与苯二氨卓类药竞争同受体结合