2、非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确A．血药浓度和AUC与剂量不成正比B．药物消除半衰期随剂量增加而延长C．药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化D．其他药物竞争酶或者载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
2、非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确
A．血药浓度和AUC与剂量不成正比
B．药物消除半衰期随剂量增加而延长
C．药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化
D．其他药物竞争酶或者载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
参考答案和解析
B
相关考题：
有关治疗药物监测适用范围的叙述错误的是A．治疗指数低、毒性大的药物B．中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物C．临床效果不易很快被觉察的药物D．具有线性动力学特征的药物E．具有非线性动力学特征的药物
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加，消除半衰期延长D、剂量增加，消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是()。A、消除不呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
有关非线性动力学的说法不正确的是A.外源化学物剂量大是出现的主要原因之一B.在体内过程存在明显的非线性特征C.在体内过程不符合线性速率要求D.体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一E.毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现
关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.药物消除半衰期随剂量增加而延长C.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的D.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响E.AUC与剂量不成正比
关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A．消除不呈现一级动力学特征 B．AUC与剂量成正比 C．剂量增加，消除半衰期延长 D．平均稳态血药浓度与剂量不成正比 E．可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程
下列有关药物动力学研究内容的叙述，不正确的是（）A、研究药物在体内的生物转化机制B、研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系C、研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系D、研究制剂的生物利用度E、确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案
多选题以下符合非线性药动学特点的是（）A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时，消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
单选题下列有关药物动力学研究内容的叙述，不正确的是（）A研究药物在体内的生物转化机制B研究药物体外的动力学特征与体内动力学物特征的关系C研究药物化学结构与药物动力学特征之间的关系D研究制剂的生物利用度E确定用药剂量、用药时间及个体化用药方案
单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）A低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长B低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变E高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
问答题何谓具有非线性动力学特征的药物？