关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征 B.AUC与剂量成正比 C.剂量增加,消除半衰期延长 D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比 E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是

A.消除不呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加,消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

参考解析

解析: 具非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点:
(1)药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的。
(2)当剂量增加时,消除半衰期延长。
(3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。
(4)其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程。

相关考题:

关于非线性药物动力学特点的说法,正确的是( )A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加,消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加,消除速率常数恒定不变

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

最常用的药物动力学模型是A.隔室模型B.药动一药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型

下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程

呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加,消除半衰期延长D、剂量增加,消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

关于非线性药物动力学特点的说法,不正确的是()。A、消除不呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加,消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程

关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

有关非线性动力学的说法不正确的是A.外源化学物剂量大是出现的主要原因之一B.在体内过程存在明显的非线性特征C.在体内过程不符合线性速率要求D.体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一E.毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现

试述识别非线性药物动力学的方法。

最常用的药物动力学模型是A:非线性药物动力学模型B:隔室模型C:生理药物动力学模型D:统计矩模型E:非隔室模型

表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是

苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性,有酶(载体)参与B.当剂量增加,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时,其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.统计矩模型D.生理药物动力学模型E.非线性药物动力学模型

关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.药物消除半衰期随剂量增加而延长C.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的D.其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响E.AUC与剂量不成正比

表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是查看材料

非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时,消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线如明显不重叠,则可能存在非线性过程

表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是()ABCDE

最常用的药物动力学模型是()A、隔室模型B、药动一药效结合模型C、非线性药物动力学模型D、统计矩模型E、生理药物动力学模型

最常用的药物动力学模型是()A、药理药物动力学模型B、生理药物动力学模型C、非线性药物动力学模型D、隔室模型

关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()A、药物消除有特异性和饱和性B、药物浓度低时为一级代谢C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D、非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比E、非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比

非线性药物动力学

何谓具有非线性动力学特征的药物?

单选题最常用的药物动力学模型是()A药理药物动力学模型B生理药物动力学模型C非线性药物动力学模型D隔室模型

多选题以下符合非线性药动学特点的是()A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时,消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

单选题关于非线性药代动力学基本概念不正确的是()A药物消除有特异性和饱和性B药物浓度低时为一级代谢C药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢D非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比E非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比

名词解释题非线性药物动力学

问答题何谓具有非线性动力学特征的药物?