关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()
A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。
C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比
D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变
E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
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关于非线性药物动力学的正确表述是A、血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B、血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C、生物半衰期与血药浓度无关，是常数D、在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E、非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算
关于非线性药物动力学的正确表述是A:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C:生物半衰期与血药浓度无关，是常数D:在药物浓度较大时，生物半衰期随血浓度增大而延长E:非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（??）。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长 B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线 C．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比 D．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变 E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
3、关于药物消除动力学，下列哪些说法是正确的？A．一级动力学是单位时间内药物以恒定比率消除，又称恒比消除。B．零级动力学是单位时间内药物以恒定数量消除，又称恒量消除。C．药物以一级动力学消除时，血药浓度与时间呈线性关系D．药物以零级动力学消除时，血药浓度与时间呈非线性关系
静脉注射一系列不同剂量药物的血药浓度-时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质