问答题何谓具有非线性动力学特征的药物?

问答题
何谓具有非线性动力学特征的药物?

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有关治疗药物监测适用范围的叙述错误的是A.治疗指数低、毒性大的药物B.中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物C.临床效果不易很快被觉察的药物D.具有线性动力学特征的药物E.具有非线性动力学特征的药物

下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长B、药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关E、药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

下列抗癫痫药物中具有明显非线性药代动力学特征的是A、拉莫三嗪B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、卡马西平E、丙戊酸钠

需要进行血药浓度监测的药物为( )。A.治疗指数高的药物B.安全范围窄的药物C.毒副作用强的药物D.具有非线性药代动力学特征的药物E.具有线性药代动力学特征的药物

下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物,在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小,因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程

呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加,消除半衰期延长D、剂量增加,消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

具有非线性药代动力学特征的是A.丙米嗪B.苯妥英钠C.甲氨蝶呤D.地高辛E.妥布霉素

关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

需要监测的药物应是A.安全范围较宽的药物B.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物C.毒副作用较弱的药物D.具有非线性药物动力学特征的药物E.具有线性药物动力学特征的药物

试述识别非线性药物动力学的方法。

需要监测的药物应是A.具有非线性药物动力学特征的药物B.安全范围较宽、治疗指数较高的药物C.具有线性药物动力学特征的药物D.毒副作用较弱的药物E.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物

不可用治疗药物监测(TDM)来监测A.具有非线性药物动力学特性的药物B.安全范围窄的药物C.具有线性药物动力学特征的药物D.毒副作用强的药物E.治疗指数低的药物

下列抗癫痫药物中具有明显非线性药代动力学特征的是A.拉莫三嗪B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.卡马西平E.丙戊酸钠

何谓药物代谢动力学?

何谓药物动力学?药物动力学的基本任务是什么?

下列哪类药物不需要进行治疗药物监测()A、局部吸入用药B、治疗指数低、毒性大的药物C、中毒症状容易和疾病本身的症状混淆的药物D、临床效果不易很快被察觉的药物E、具有非线性动力学特征的药物

哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()A、茶碱、苯妥英钠B、地高辛、丙戊酸钠C、茶碱、地高辛D、丙戊酸、苯妥英钠E、安定、茶碱

最常用的药物动力学模型是()A、药理药物动力学模型B、生理药物动力学模型C、非线性药物动力学模型D、隔室模型

非线性药物动力学

何谓具有非线性动力学特征的药物?

单选题最常用的药物动力学模型是()A药理药物动力学模型B生理药物动力学模型C非线性药物动力学模型D隔室模型

问答题何谓药物动力学?药物动力学的基本任务是什么?

多选题以下符合非线性药动学特点的是()A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时,消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程

单选题哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()A茶碱、苯妥英钠B地高辛、丙戊酸钠C茶碱、地高辛D丙戊酸、苯妥英钠E安定、茶碱

单选题下列哪类药物不需要进行治疗药物监测()A局部吸入用药B治疗指数低、毒性大的药物C中毒症状容易和疾病本身的症状混淆的药物D临床效果不易很快被察觉的药物E具有非线性动力学特征的药物

单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10µg/ml)时,消除过程属于一级过程,高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是( )A低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比

名词解释题非线性药物动力学