出现质量问题的制剂应立即收回.并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格SXB 出现质量问题的制剂应立即收回．并填写收回记录，其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量
出现质量问题的制剂应立即收回.并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格SXB
出现质量问题的制剂应立即收回．并填写收回记录，其内容包括
A.制剂名称
B.批号、规格
C.收回部门与原因
D.处理意见及日期
E.数量
相关考题：
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见
制剂在使用过程中出现质量问题,填写的收回记录包括()。 A、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。B、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。C、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、改进措施及日期等。D、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回原因、处理意见.改进措施及日期等。E、制剂的名称、收回数量、已用数量、处理意见、改进措施及日期等
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量S 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量C.领用部门D.收回部门E.规格
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录的内容不包括A．制剂名称B．批号、规格、数量C．收回部门、收回原因D．使用部门E．处理意见及日期
出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括 A.制剂名称B.批号及规格S 出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括A.制剂名称B.批号及规格C.收回部门及原因D.处理意见及日期E.数量
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.将剩余药品退回供应商B.填写收回记录并上报C.收回记录应包括制剂名称、数量D.收回记录应包括批号、规格E.收回记录应包括收回原因，处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（ ）。A制剂名称B制剂工艺C制剂批号D收回部门