《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录的内容不包括A.制剂名称B.批号、规格、数量C.收回部门、收回原因D.使用部门E.处理意见及日期

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录的内容不包括

A.制剂名称

B.批号、规格、数量

C.收回部门、收回原因

D.使用部门

E.处理意见及日期


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《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,收回记录的内容不包括A.制剂名称B.批号、规格、数量C.收回部门、收回原因D.使用部门E.处理意见及日期

依据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量

根据《医疗机构制剂质量管理规范》(试行),出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称B、收回部门C、收回原因D、处理意见E、制剂工艺

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括A.制剂规格B.制剂标准C.收回部门D.收回原因E.收回日期

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门及收回原因D.处理意见及日期E.数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行) 》,制剂出现质量问题需要收回时, 制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称B.收回部门C.制剂工艺D.收回原因E.处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行)》,制剂出现质量问题需要收回时, 制剂收回记录的内容不包括 A.制剂名称 B.收回部门 C.制剂工艺 D.收回原因E.处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括()。A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.收回部门