根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（）。A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.收回部门

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（）。

A.制剂名称
B.制剂工艺
C.制剂批号
D.收回部门

参考解析

解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定：制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

相关考题：

按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂配发记录和收回记录的内容均包括有A、制剂名称B、批号C、规格D、数量E、制剂批准文号
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括A、收回部门B、数量C、批号D、规格E、处理意见
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.处理意见E.回收部门
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根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量S 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量C.领用部门D.收回部门E.规格
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《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录。收回记录的内容不包括A．制剂名称B．批号、规格、数量C．收回部门、收回原因D．使用部门E．处理意见及日期
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依据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量
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根据《医疗机构制剂质量管理规范》(试行)，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括A．制剂名称B．批号、规格C．收回部门与原因D．处理意见及日期E．数量
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括。A．制剂名称B．制剂工艺C．制剂批号D．收回部门E．处理意见
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称B、收回部门C、收回原因D、处理意见E、制剂工艺
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根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括A．收回部门B．制剂名称C．制剂批准文号D．批号E．数量
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括A．制剂规格B．制剂标准C．收回部门D．收回原因E．收回日期
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按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称、规格B、批号、数量C、医疗机构制剂批准文号D、收回部门、收回原因、处理意见E、日期
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根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂收回忆记录的内容不包括（ ）
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根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括A. 制剂名称B. 数量C. 领用部门D. 收回部门E. 规格
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门及收回原因D.处理意见及日期E.数量
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 （试行） 》，制剂出现质量问题需要收回时， 制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称B.收回部门C.制剂工艺D.收回原因E.处理意见
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括A、领用部门B、配制日期C、制剂名称D、批号E、数量
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂回收记录不包括A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.收回部门
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行)》，制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称 B.制剂工艺C.制剂批号 D.收回部门E.处理意见
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多选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）A收回部门B数量C批号D规格E处理意见
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多选题按照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，制剂配发记录和收回记录的内容均包括有（）A制剂名称B批号C规格D数量E制剂批准文号
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单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（　　）。A处理意见B制剂数量C收回原因D领用部门
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单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括（　　）。A制剂名称B制剂批号C制剂数量D领用部门
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单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括（　　）。A制剂名称B制剂工艺C制剂批号D收回部门
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