根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容包括A. 收回部门B. 数量C. 批号D. 规格E. 处理意见

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容包括

A. 收回部门

B. 数量

C. 批号

D. 规格

E. 处理意见


相关考题:

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容包括A、收回部门B、数量C、批号D、规格E、处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.处理意见E.回收部门

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量S 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量C.领用部门D.收回部门E.规格

《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回记录的内容不包括A.制剂名称B.批号、规格、数量C.收回部门、收回原因D.使用部门E.处理意见及日期

依据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.配制日期C.制剂名称D.批号E.数量

根据《医疗机构制剂质量管理规范》(试行),出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括。A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.收回部门E.处理意见

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括A.收回部门B.制剂名称C.制剂批准文号D.批号E.数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.将剩余药品退回供应商B.填写收回记录并上报C.收回记录应包括制剂名称、数量D.收回记录应包括批号、规格E.收回记录应包括收回原因,处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括A.制剂规格B.制剂标准C.收回部门D.收回原因E.收回日期

按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称、规格B、批号、数量C、医疗机构制剂批准文号D、收回部门、收回原因、处理意见E、日期

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A. 制剂名称B. 数量C. 领用部门D. 收回部门E. 规格

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门及收回原因D.处理意见及日期E.数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行) 》,制剂出现质量问题需要收回时, 制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称B.收回部门C.制剂工艺D.收回原因E.处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括()。A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.收回部门

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂回收记录不包括A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.收回部门

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括()。A.领用部门B.制剂批准文号C.制剂数量D.制剂批号

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称 B.制剂工艺C.制剂批号 D.收回部门E.处理意见

多选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容包括()A收回部门B数量C批号D规格E处理意见

单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括(  )。A处理意见B制剂数量C收回原因D领用部门

单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括(  )。A制剂名称B制剂批号C制剂数量D领用部门

单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括(  )。A制剂名称B制剂工艺C制剂批号D收回部门