根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当
A.回收并销毁
B.填写回收记录
C.收回记录应包括制剂名称，批号
D.收回记录应包括收回部门
E.收回记录应包括收回原因，处理意见
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.将剩余药品退回供应商B.填写收回记录并上报C.收回记录应包括制剂名称、数量D.收回记录应包括批号、规格E.收回记录应包括收回原因，处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括A、向药品监督管理局报告B、立即销毁C、记录新的不良反应D、保留相关病历E、保留相关检查、检验报告
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应.应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应．应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称．批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因．处理意见
医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）A详细记录B分析和处理C回收销毁药品D按规定报告