根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂回收记录不包括A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.收回部门

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂回收记录不包括

A.制剂名称
B.制剂工艺
C.制剂批号
D.收回部门

参考解析

解析:收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

相关考题:

第 12 题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括A.制剂名称B.配制日期C.规格D.批号E.数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括( )。A.领用部门B.配制日期C.制剂名称D.批号E.数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.处理意见E.回收部门

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量S 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量C.领用部门D.收回部门E.规格

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括 ( )

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.配制日期C.制剂名称D.批号E.数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构制剂室和药检室负责人 ( )

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括。A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.收回部门E.处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称B、收回部门C、收回原因D、处理意见E、制剂工艺

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂批准文号C.制剂数量D.制剂批号E.制剂规格

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括A.制剂名称B.配制日期C.规格D.批号E.数量

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回忆记录的内容不包括( )

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括A、领用部门B、批号C、制剂名称D、配制日期E、数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A、领用部门B、配制日期C、制剂名称D、批号E、数量

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录内容可不包括A.领用部门B.批号C.制剂名称D.配制日期

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括()。A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.收回部门

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括()。A.领用部门B.制剂批准文号C.制剂数量D.制剂批号

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称 B.制剂工艺C.制剂批号 D.收回部门E.处理意见

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容可不包括A、邻用部门B、批号C、制剂名称D、配置日期E、数量

单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括(  )。A领用部门B制剂批准文号C制剂数量D制剂批号

单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括()A领用部门B批号C制剂名称D配制日期E数量

单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括(  )。A处理意见B制剂数量C收回原因D领用部门

单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括(  )。A制剂名称B制剂批号C制剂数量D领用部门

单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括(  )。A制剂名称B制剂工艺C制剂批号D收回部门