根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂回收记录不包括A.制剂名称B.制剂工艺C.制剂批号D.收回部门
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂回收记录不包括
A.制剂名称
B.制剂工艺
C.制剂批号
D.收回部门
B.制剂工艺
C.制剂批号
D.收回部门
参考解析
解析:收回记录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。
相关考题:
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量S 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量C.领用部门D.收回部门E.规格
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格B.批号C.医疗机构制剂批准文号D.收回原因E.处理意见
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称,批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因,处理意见
单选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括( )。A制剂名称B制剂工艺C制剂批号D收回部门