内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号

内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号


相关考题:

内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号A.药品包装B.内包装标签C.中包装标签D.大包装标签E.原料药

药品的包装尺寸小,其内标签无法全部标明应有的内容时,至少应当标注的是( )。A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容B.药品通用名称、规格、生产企业等内容C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容

下列属于药品内标签必须标注的内容是A、药品通用名称、规格及产品批号B、药品的功能主治或适应症C、药品的生产企业D、药品生产日期

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。A.药品通用名称、规格及生产日期B.药品通用名称、规格及有效期C.药品通用名称、规格及生产批号D.药品通用名称、生产日期及有效期E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期

至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是( )

内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少必须标注药品通用名称、规格、产品批号及有效期。

滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应当标注的内容有A.药品通用名称、规格、用法用量、功能主治B.产品批号、有效期、用法用量C.功能主治、生产日期D.药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.药品通用名称、规格、批准文号

属化学药品外标签的内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

用于运输、储藏的包装的标签内容A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等

包装尺寸过小无法标明全部内容的,药品的内标签至少应当标注A、药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期B、药品的通用名称、性状、产品批号、有效期C、药品的通用名称、规格、批准文号、有效期D、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期E、药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和( )等内容。A.产品批号B.生产企业C.用量用法D.有效期

因药品包装尺寸过小,药品的内标签无法全部标明所有规定内容的,至少应当标注( )内容。A.药品通用名称、规格、产品批号B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、有效期

内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少必须标注药品名称、规格及生产批号

下列属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称、规格及产品批号B.药品的功能主治或适应证C.药品的生产企业D.药品生产日期

A.药品内包装B.外包装标签C.原料药D.内包装标签内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少必须标注药品名称、规格及生产批号

A.至少应标注药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.至少须标注“药品名称”“规格”“生产批号”C.至少应标注药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项等D.由于包装尺寸的原因,不能注明不良反应、禁忌证、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样原料药标签的内容

药品的内标签至少应当标注()。A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个()A、药品通用名称、规格及产品批号B、药品的功能主治或适应症C、药品的生产企业D、药品生产日期

药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和什么内容?()A、产品批号B、生产企业C、用量用法D、有效期

药品的内标签至少应当标注的内容不包括()A、药品通用名称B、规格C、执行标准D、产品批号E、有效期

原料药的标签()A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

药品外标签()A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

用于运输、储藏的包装的标签()A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

单选题下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个()A药品通用名称、规格及产品批号B药品的功能主治或适应症C药品的生产企业D药品生产日期

单选题药品的内标签()A应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

单选题药品内标签至少应当标注的内容包括( )A药品通用名称、规格、产品批号B药品通用名称、规格、有效期、生产企业C药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D药品通用名称、规格、产品批号、有效期

单选题内包装标签内容至少应标注:()A【药品名称】【规格】【生产批号】B【药品名称】【适应症】【批准文号】C【药品名称】【成分】【用法用量】D【药品名称】【生产日期】【生产批号】