规定制剂规格，各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()A.药典处方B.协议处方C.生产处方D.医师处方
规定制剂规格，各组分的名称、规格、数量、以及制备工艺和质量控制等内容的文件是()
A.药典处方
B.协议处方
C.生产处方
D.医师处方
相关考题：
制剂在使用过程中出现质量问题,填写的收回记录包括()。 A、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。B、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。C、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、改进措施及日期等。D、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回原因、处理意见.改进措施及日期等。E、制剂的名称、收回数量、已用数量、处理意见、改进措施及日期等
各制剂配制部门负责人根据库存及制剂生产计划的需要,向生产库房提出标签订制申请,并填写申请表。内容包括()。 A、标签名称、数量、颜色、内容B、标签名称、数量C、标签名称、数量、颜色、内容、规格D、标签名称、数量、规格E、标签名称、颜色、内容
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量S 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量C.领用部门D.收回部门E.规格
处方格式由三部分组成，其中正文部分包括A．药品名称、组分、数量、用法B．药品名称、数量、用法用量C．临床诊断、药品名称、规格、用量D．药品名称、规格、数量、用法用量E．药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括 A.制剂名称B.批号及规格S 出现质量问题的制剂应立即收回，并填写收回记录，其内容包括A.制剂名称B.批号及规格C.收回部门及原因D.处理意见及日期E.数量
药师在调配齐全药品后，与处方逐一核对药品的A．名称、剂型、剂量、数量和用法B．名称、剂量、规格、数量和用法C．名称、剂型、剂量、规格和数量D．名称、剂型、规格、数量和用法E．名称、剂量、规格、数量、剂型和费用
出现质量问题的制剂应立即收回.并填写收回记录,其内容包括A.制剂名称B.批号、规格SXB 出现质量问题的制剂应立即收回．并填写收回记录，其内容包括A.制剂名称B.批号、规格C.收回部门与原因D.处理意见及日期E.数量
药品拆零销售时，包装袋上注明的内容有（）A药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等B药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等C药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等D药品名称、饮片名称、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等E药品名称、规格、验收报告、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等