对药物制剂设计的目的,错误的叙述是A.根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用,确定适当的给药途径和给药剂型B.选择合适的辅料及制备工艺C.筛选处方、工艺条件及包装D.便于药物上市后的销售E.设计出适合临床应用及工业化生产的制剂

对药物制剂设计的目的,错误的叙述是

A.根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用,确定适当的给药途径和给药剂型

B.选择合适的辅料及制备工艺

C.筛选处方、工艺条件及包装

D.便于药物上市后的销售

E.设计出适合临床应用及工业化生产的制剂


相关考题:

对生物利用度概念错误的叙述是A.可作为确定给药间隔时间的依据B.可间接判断药物的临床疗效C.是指药物制剂被机体利用的程度和速度D.可评价药物制剂的质量E.能反映机体对药物吸收的程度

对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是( )A、色泽、熔点B、密度、黏度C、溶解度和稳定性D、多晶型、流动性

药物制剂设计的目的是( )A、根据临床用药的要求、药物的理化性质及药理作用,确定适当的给药途径和给药剂型B、选择合适的辅料及制备工艺C、筛选处方、工艺条件及包装D、便于药物上市后的销售E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂

关于药物制剂配伍的错误表述为A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌C.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌D.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效

生物药剂学所研究的剂型因素不包括A.药物的理化性质B.药物的处方组成C.药物的剂型及用药方法D.药物的疗效和毒副作用E.药物制剂的工艺过程

栓剂的处方设计应考虑( )A.根据用药目的,确定局部作用还是全身作用B.主药的药理作用和理化性质C.缓释栓剂可降低肝脏的首过作用D.基质的种类和性质E.选择口服生物利用度差的难溶性药物或易解离型的药物

下列关于药物制剂设计基础的叙述错误的是A、设计时要根据临床用药需要及药物理化性质,确定合适的给药途径和药物剂型B、设计时,确定给药途径和药物剂型后,还应选择适当的辅料和制备工艺,筛选最佳处方和工艺条件,确定包装等;降低成本和简化工艺设计不需考虑C、药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性等D、设计时应充分考虑不同剂型对药物吸收的影响E、药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程

研究静脉输液配伍变化的目的是:A.减少注射次数,减轻患者痛苦,简化医疗和护理操作B.根据药物的理化性质和药理作用,设计合理的处方C.对可能发生的配伍变化具有预见性,探讨其发生的原因和正确的处理或避免的办法,以保证用药的安全与有效D.制定剂量方案,确定给药方法E.为淘汰安全性或有效性已不能满足临床要求的药物提供科学依据

生物药剂学研究中的剂型因素不包括A、药物的理化性质B、药物的处方组成C、药物的剂型及用药方法D、药物的疗效和不良反应E、药物制剂的工艺过程

对药物制剂设计的主要内容,错误的叙述是A.在处方前,全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B.确定最佳的给药途径,并选择适当的剂型C.选择合适的辅料或添加剂,采用适当的测试手段,考察制剂的各项质量指标D.进行临床试验,进一步优化制剂的处方和工艺E.对处方和制备工艺进行改进、优化或完善

药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是A.原料药的理化性质B.给药途径C.制备工艺D.药物产地E.辅料性质

关于药物制剂配伍变化错误的表述为 ( )A.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化B.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效E.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用

下列关于药物制剂配伍的叙述错误的是( )A.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生B.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌C.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效D.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化E.能引起药物作用的减弱或消失,甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌

对药物制剂设计的主要内容,错误的叙述是A、在处方前,全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B、选择合适的辅料或添加剂,采用适当的测试手段,考察制剂的各项质量指标C、进行临床试验,进一步优化制剂的处方和工艺D、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善E、确定最佳的给药途径,并选择适当的剂型

下列关于药物制剂设计基础的叙述错误的是A.设计时,确定给药途径和药物剂型后,还应选择适当的辅料和制备工艺,筛选最佳处方和工艺条件,确定包装等;降低成本和简化工艺设计不需考虑B.药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程C.设计时要根据临床用药需要及药物理化性质,确定合适的给药途径和药物剂型D.药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性等E.设计时应充分考虑不同剂型对药物吸收的影响

药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是()A、原料药的理化性质B、给药途径C、制备工艺D、药物产地E、辅料性质

药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程,主要包括的内容()A、对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识B、根据药物的理化性质和治疗需要,结合各项临床前研究工作,确定给药的最佳途径,并选择合适的剂型C、选择适合于该剂型的辅料或添加剂,通过各种测定方法考察制剂的各项指标D、采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选E、对制剂进行生物等效性研究

药物制剂设计的目的是()。A、根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用,确定恰当的给药途径和给药剂型B、选择合适的辅料及制备工艺C、筛选处方、工艺条件及包装D、便于药物上市后的销售E、设计出适合临床应用及工业化生产的制剂

关于药物制剂配伍的错误叙述为()A、研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生B、药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌C、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效D、药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变

下列关于药物制剂配伍的叙述错误的是()A、研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生B、药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌C、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效D、药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化E、能引起药物作用的减弱或消失,甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌

研究药物配伍变化的目的是()A、根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方B、防止生产质量与医疗事故的发生C、探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法D、对可能产生的配伍变化做到有预见性E、保证用药的安全有效

影响药物制剂设计的因素包括()A、疾病的性质、临床用药需要B、药物的理化性质C、给药途径D、生产成本、知识产权E、环境保护的需要

单选题生物药剂学研究中的剂型因素不包括A药物的理化性质B药物的处方组成C药物的剂型及用药方法D药物的疗效和毒副作用E药物制剂的工艺过程

多选题研究药物配伍变化的目的是()A保证用药的安全有效B防止生产质量与医疗事故的发生C对可能产生的配伍变化作到有预见性探讨D产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法E根据药物与制剂中成分的理化性质与药理作用合理设计处方

多选题研究药物配伍变化的目的是()A根据药物与制剂中的成分的理化性质与药理作用合理设计处方B防止生产质量与医疗事故的发生C探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法D对可能产生的配伍变化做到有预见性E保证用药的安全有效

多选题影响药物制剂设计的因素包括()A疾病的性质、临床用药需要B药物的理化性质C给药途径D生产成本、知识产权E环境保护的需要

多选题药物制剂设计的目的是()。A根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用,确定恰当的给药途径和给药剂型B选择合适的辅料及制备工艺C筛选处方、工艺条件及包装D便于药物上市后的销售E设计出适合临床应用及工业化生产的制剂