根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.未经批准生产、进口的药品C.微生物限度超标的药品D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品E.夸大宣传疗效的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
E.夸大宣传疗效的药品
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括()A.未经批准生产、进口的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品C.微生物限度超标的药品D.夸大宣传疗效的药品E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理，正确的有A.应按劣药论处B.应按假药论处C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶D.质量监督管理部门责令其停止使用E.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、未经批准生产、进口的药品C、微生物限度超标的药品D、夸大宣传疗效的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、未经批准生产、进口的药品C、微生物限度超标的药品D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗E、夸大宣传疗效的药品
下列关于假药的说法不正确的是（ ）。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药C.以非药品冒充药品的为假药D.以他种药品冒充此种药品的为假药E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A．不注明或者更改生产批号的药品B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．擅自添加了着色剂的药品D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
依照《药品管理法》，下列属于假药或按假药论处的是：A．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C．变质的和被污染的D．不注明或更改批号的E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品
下列按假药论处的是（）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D、药品成份的含量不符合国家药品标准的
下列关于假药的说法不正确的是（）。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药C、以他种药品冒充此种药品的为假药D、以非药品冒充药品的为假药E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B未经批准生产、进口的药品C微生物限度超标的药品D夸大宣传疗效的药品E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
单选题下列关于假药的说法不正确的是（）。A药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药C以他种药品冒充此种药品的为假药D以非药品冒充药品的为假药E国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处
多选题某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理，正确的有（）A应按劣药论处B应按假药论处C药品监督管理部门没收这些玻璃瓶D质量监督管理部门责令其停止使用E按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
单选题根据《药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的国产药品，进行的处罚措施、处罚部门分别是（ ）A按假药论处，省级药品监督管理部门B撤销药品批准文号，省级药品监督管理部门C按假药论处，国家药品监督管理部门D撤销药品批准文号，国家药品监督管理部门