单选题根据《药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的国产药品，进行的处罚措施、处罚部门分别是（ ）A按假药论处，省级药品监督管理部门B撤销药品批准文号，省级药品监督管理部门C按假药论处，国家药品监督管理部门D撤销药品批准文号，国家药品监督管理部门
单选题
根据《药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的国产药品，进行的处罚措施、处罚部门分别是（ ）
A
按假药论处，省级药品监督管理部门
B
撤销药品批准文号，省级药品监督管理部门
C
按假药论处，国家药品监督管理部门
D
撤销药品批准文号，国家药品监督管理部门
参考解析
解析：
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组 织调查、撤销其批准文号的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级药品监督管理部门E.设区的市级药品监督管理部门
医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号B、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号C、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号D、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调査、撤销其批准文号的部门是A.国务院卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.地市级卫生行政部门D.国家药品监督管理部门E.地市级药品监督管理部门
对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A、组织专业人员对其进行再评价B、通报媒体让全社会对其视为假药C、报告药品监督管理部门按劣药处理D、由药品监督管理部门监督销毁E、撤销其批准文号或进口药品注册证书
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）A国务院卫生行政部门B省级药品监督管理部门C地市级卫生行政部门D国家药品监督管理部门
单选题对乙生产企业违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种，应（ ）。A由县级以上药品监督管理部门以生产劣药依法论处B由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处C由市级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处D由省级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处
单选题对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A组织专业人员对其进行再评价B通报媒体让全社会对其视为假药C报告药品监督管理部门按劣药处理D由药品监督管理部门监督销毁E撤销其批准文号或进口药品注册证书
单选题被撤销批准文号的药品（）A不得继续生产、销售B按假药论处C按劣药论处D由当地药品监督管理部门监督销毁E进行再评价