多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B未经批准生产、进口的药品C微生物限度超标的药品D夸大宣传疗效的药品E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）
A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B
未经批准生产、进口的药品
C
微生物限度超标的药品
D
夸大宣传疗效的药品
E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括()A.未经批准生产、进口的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品C.微生物限度超标的药品D.夸大宣传疗效的药品E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、未经批准生产、进口的药品C、微生物限度超标的药品D、夸大宣传疗效的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、未经批准生产、进口的药品C、微生物限度超标的药品D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗E、夸大宣传疗效的药品
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S 根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处