下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品

下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB

下列按照劣药论处的是

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.变质的药品

C.未注明有效期的药品

D.所标明的功能超出规定范围的药品

E.被污染的药品


相关考题:

有下列哪种情形的药品为假药?( )。A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.以其他药品冒充此种药品的D.变质的药品

下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品

下列应按劣药论处的法定情形是A、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、变质的D、所标明的功能主治超出规定范围的E、超过有效期的

下列情形应按劣药论处的是( )。A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的

具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

下列情况之一,按劣药论处( )。A.变质的B.超过有效期的C.被污染的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符的

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

下列各项.依法按劣药论处的是A.以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的B.国务院药品管理监督部门禁止使用的C.所标明的适应证超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的E.变质的

下列药品按劣药论处的是 A、变质的药品B、按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、更改有效期的药品

按《药品管理法》列入劣药的是A、变质药B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、超过有效期的药品D、以非药品冒充药品的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

《药品管理法》规定,劣药是指A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.变质的药品D.被污染的药品E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

下列应按劣药论处的法定情形是A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C.超过有效期的D.变质的E.所标明的功能主治超出规定范围的

下列药品按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品D.按照规定必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品E.更改有效期的药品

具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E、变质的药品

下列应按劣药论处的法定情形是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的D.所标明的功能主治超出规定范同的E.变质的

按《药品管理法》列入劣药的是A.变质药B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.超过有效期的药品D.以非药品冒充药品的E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

下列情形按劣药论处的是A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.被污染的药品C.超过有效期的药品D.擅自添加辅料的药品

有下列情形之一的药品,按劣药论处()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、变质的C、被污染的D、末标明有效期的E、更改有效期的

按劣药论处的是()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、变质的C、被污染的D、超过有效期的

下列按照劣药论处的是()A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、变质的药品C、未注明有效期的药品D、所标明的功能超出规定范围的药品E、被污染的药品

下列按照劣药处理的是()A、变质的药品B、无有效期的药品C、被污染的药品D、所标明的适应证超出规定范围的药品E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。()

下列情形按劣药论处的是()。A、国务院药品监督管理部门禁止使用的B、被污染的C、所含成份与国家药品标准规定不符的D、更改生产批号的

以下按劣药论处的是()。A、超过有效期的B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

单选题下列应按劣药论处的法定情形是()A药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C变质的D所标明的功能主治超出规定范围的E超过有效期的

单选题下列按照劣药论处的是(  )。A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B变质的药品C未注明有效期的药品D所标明的功能超出规定范围的药品E被污染的药品