单选题根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A变质的B被污染的C所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D未标明有效期或者更改有效期的E国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
单选题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()
A
变质的
B
被污染的
C
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D
未标明有效期或者更改有效期的
E
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
参考解析
解析:
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按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列情形的药品中应该按假药论处的是() A . 超过有效期的B . 不注明或者更改生产批号C . 未标明有效期的D . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.擅自添加辅料的药品B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品C.超过有效期的药品D.未标明有效期或者更改有效期的药品E.注明或者更改生产批号的药品
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
下列各项中,应按假药论处的是A.药品超过有效期B.药品不注明或者更改生产批号C.药品未标明有效期或者更改有效期D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
下列各项中,应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号B、药品未标明有效期或者更改有效期C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、药品超过有效期
下列情形的药品中按假药论处的是( )A.不注明或者更改生产批号B.超过有效期的C.未标明有效期或者更改有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、被污染的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E、变质的药品
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
下列情形的药品中按假药论处的是()A、不注明或者更改生产批号B、超过有效期的C、未标明有效期或者更改有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
下列情形中,按假药论处的是()A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
单选题下列情形的药品中按假药论处的是( )。A不注明或者更改生产批号B超过有效期的C未标明有效期或者更改有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
单选题按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )。A未标明有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C更改有效期的药品D超过有效期的药品E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
单选题下列各项,依法按劣药论处的是( )。A以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的B国务院药品管理监督部门禁止使用的C所标明的适应证超出规定范围的D未标明有效期或者更改有效期的E变质的
单选题下列情形的药品中按假药论处的是( )。A不注明或者更改生产批号B超过有效期的C未标明有效期或者更改有效期韵D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的