药品标识不符合法定要求,情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

药品标识不符合法定要求,情节严重的处

A.吊销《药品经营许可证》

B.撤销该药品的批准证明文件

C.吊销《药品生产许可证》

D.吊销医疗机构执业许可证书

E.取消药物临床试验机构的资格


相关考题:

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品标识不符合法定要求,情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

依据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的处依据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的,应A、处违法收入一倍以上三倍以下的罚款B、吊销《药品经营许可证》C、停产停业整顿D、没收违法所得E、撤销该药品的批准证明文件

依法对生产、销售劣药情节严重的处以A.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件B.吊销《药品生产许可证》C.吊销《药品经营许可证》D.吊销《医疗机构制剂许可证》E.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产(经营)许可证》和《医疗机构制剂许可证》

医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格

药品标识不符合法定要求,情节严重的A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格

药品标识不符合《中华人民共和国药品管理法》规定且情节严重的,应A、处违法收入1倍以上3倍以下的罚款B、吊销《药品经营许可证》C、停产停业整顿D、没收违法所得E、撤销该药品的批准证明文件

生产假药情节严重的应A.吊销《药品生产许可证》B.吊销《药品经营许可证》C.吊销《医疗机构制剂许可证》D.撤销药品批准证明文件E.追究刑事责任

生产假药构成犯罪的应A.吊销《药品生产许可证》B.吊销《药品经营许可证》C.吊销《医疗机构制剂许可证》D.撤销药品批准证明文件E.追究刑事责任

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的D. 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的E. 药品批准证明文件被撤销、注销的

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.吊销《药品经营许可证》药品标识不符合法定要求,情节严重的

依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.吊销《药品经营许可证》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的

A.吊销《药品经营许可证》B.警告,责令改正,并处2万元以下罚款C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》D.处3万元以下罚款药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是

A.吊销《药品经营许可证》B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》D.处3万元以下罚款根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( )

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的()A、吊销《药品经营许可证》B、撤销该药品的批准证明文件C、吊销《药品生产许可证》D、吊销《医疗机构执业许可证》E、取消药物临床试验机构的资格

医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的()A、吊销《药品经营许可证》B、撤销该药品的批准证明文件C、吊销《药品生产许可证》D、吊销《医疗机构执业许可证》E、取消药物临床试验机构的资格

药品标识不符合法定要求,情节严重的()A、吊销《药品经营许可证》B、撤销该药品的批准证明文件C、吊销《药品生产许可证》D、吊销《医疗机构执业许可证》E、取消药物临床试验机构的资格

单选题医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的()A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销《医疗机构执业许可证》E取消药物临床试验机构的资格

单选题药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的,应()A处违法收入一倍以上三倍以下的罚款B吊销《药品经营许可证》C停产停业整顿D没收违法所得E撤销该药品的批准证明文件

单选题药品标识不符合法定要求,情节严重的()A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销《医疗机构执业许可证》E取消药物临床试验机构的资格

单选题药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的()A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销《医疗机构执业许可证》E取消药物临床试验机构的资格

单选题某外用药品标签没有印制外用药品专用标识,情节严重的,可以( )A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C撤销进口药品注册证书D没收违法销售药品并处货值金额1倍以上3倍以下的罚款根据《药品管理法》

单选题药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处( )A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销医疗机构执业许可证书

单选题医疗机构配制的制剂包装、标签和说明书违反法律规定,情节严重的处( )A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销医疗机构执业许可证书