依据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
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药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括A、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度B、药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录C、药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录D、药品经营企业销售药品，必须准确无误E、药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处A．吊销《药品经营许可证》B．撤销该药品的批准证明文件C．吊销《药品生产许可证》D．吊销医疗机构执业许可证书E．取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》
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