药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）A、吊销《药品经营许可证》B、撤销该药品的批准证明文件C、吊销《药品生产许可证》D、吊销《医疗机构执业许可证》E、取消药物临床试验机构的资格
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）
- A、吊销《药品经营许可证》
- B、撤销该药品的批准证明文件
- C、吊销《药品生产许可证》
- D、吊销《医疗机构执业许可证》
- E、取消药物临床试验机构的资格
相关考题：
根据下列答案，回答下列各题。 A．吊销《药品经营许可证》 B．撤销该药品的批准证明文件 C．吊销《药品生产许可证》 D．吊销医疗机构执业许可证书 E．取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的处
依法对生产、销售劣药情节严重的处以A．责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件B．吊销《药品生产许可证》C．吊销《药品经营许可证》D．吊销《医疗机构制剂许可证》E．责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产(经营)许可证》和《医疗机构制剂许可证》
企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《医疗机构执业许可证》E、《进口准许证》
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处A．吊销《药品经营许可证》B．撤销该药品的批准证明文件C．吊销《药品生产许可证》D．吊销医疗机构执业许可证书E．取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》
依据《中华人民共和国药品管理法》规定， 医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂．情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》E.《进口药品注册证》
依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.吊销《药品经营许可证》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的
A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的
依据《中华人民共和国药品管理法》A.撤销该药品的批准证明文件B.取消药物临床试验机构的资格C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《药品经营许可证》E.吊销《医疗机构执业许可证》药品标识不符合法定要求，情节严重的
依据《中华人民共和国药品管理法》A.撤销该药品的批准证明文件B.取消药物临床试验机构的资格C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《药品经营许可证》E.吊销《医疗机构执业许可证》医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的
企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》
医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的（）A、吊销《药品经营许可证》B、撤销该药品的批准证明文件C、吊销《药品生产许可证》D、吊销《医疗机构执业许可证》E、取消药物临床试验机构的资格
单选题医疗机构配制的制剂包装、标签和说明书违反法律规定，情节严重的处（ ）A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销医疗机构执业许可证书