A.吊销《药品经营许可证》B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》D.处3万元以下罚款根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( )

A.吊销《药品经营许可证》
B.警告,责令改正,可以并处2万元以下罚款
C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》
D.处3万元以下罚款

根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( )

参考解析

解析:药品经营企业发现药品存在安全隐患,未按规定立即停止销售,造成严重后果的,吊销《经营许可证》。

相关考题:

下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为( )。A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的C.不可抗力导致《药品经营许可证》遗失的D.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的

药品经营企业经营假药,情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》

从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。() 此题为判断题(对,错)。

《药品经营许可证》有效期届满未换证的,原发证机关应( )A.整改B.停产、停业整顿,并处5000~20000元罚款C.吊销《药品经营许可证》D.注销《药品经营许可证》E.缴销《药品经营许可证》

对未执行《药品经营质量管理规范》的经营企业,情节严重的,原发证机关应 ( )A.整改B.停产、停业整顿,并处5000~20000元罚款C.吊销《药品经营许可证》D.注销《药品经营许可证》E.缴销《药品经营许可证》

依法对生产、销售劣药情节严重的处以A.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件B.吊销《药品生产许可证》C.吊销《药品经营许可证》D.吊销《医疗机构制剂许可证》E.责令停产、停业整顿或撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产(经营)许可证》和《医疗机构制剂许可证》

由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形有( )。A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的C.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的D.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销的E.《药品经营许可证》被依法宣布无效的

药品标识不符合法定要求,情节严重的A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格

依照《药品经营许可证管理办法》规定,注销《药品经营许可证》的情形不包括( )。A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的B.《药品经营许可证》被依法撤消、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的C.《药品经营许可证》遗失或被盗的D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的A.发证B.换证C.变更D.吊销E.监督管理

《药品经营许可证》有效期届满未换证的,原发证机关应( )。A.整改B.停产、停业整顿,并处5千元至2万元罚款C.吊销《药品经营许可证》D.注销《药品经营许可证》E.缴销《药品经营许可证》

生产假药情节严重的应A.吊销《药品生产许可证》B.吊销《药品经营许可证》C.吊销《医疗机构制剂许可证》D.撤销药品批准证明文件E.追究刑事责任

对违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业,原发证机关责令限期进行 ( )A.整改B.停产、停业整顿,并处5000~20000元罚款C.吊销《药品经营许可证》D.注销《药品经营许可证》E.缴销《药品经营许可证》

根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A.《药品经营许可证》有效期届满未换.证的B.《药品经营许可证》被依法吊销的C.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》年审的D.药品经营企业终止经营药品的E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

《药品经营许可证》被依法缴销或宣布无效的,原发证机关应( )A.整改B.停产、停业整顿,并处5000~20000元罚款C.吊销《药品经营许可证》D.注销《药品经营许可证》E.缴销《药品经营许可证》

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.吊销《药品经营许可证》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的

注销《药品经营许可证》的情形不包括A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的D.《药品经营许可证》遗失或被盗的

由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的B.药品经营企业关闭的C.药品经营企业违反药品广告规定的D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

A.吊销《药品经营许可证》B.警告,责令改正,并处2万元以下罚款C.撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》D.处3万元以下罚款药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是

根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()。A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的B.《药品经营许可证》被依法吊销的C.药品经营企业终止经营药品的D.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》年审的

《药品经营许可证》由原发证机关注销的情形包括A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的C.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的()A、吊销《药品经营许可证》B、撤销该药品的批准证明文件C、吊销《药品生产许可证》D、吊销《医疗机构执业许可证》E、取消药物临床试验机构的资格

药品经营企业经营假药,情节严重的,应吊销其()A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《医疗机构执业许可证》

从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。

单选题药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的()A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销《医疗机构执业许可证》E取消药物临床试验机构的资格

单选题药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处( )A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销医疗机构执业许可证书