药品标识不符合法定要求，情节严重的（）A、吊销《药品经营许可证》B、撤销该药品的批准证明文件C、吊销《药品生产许可证》D、吊销《医疗机构执业许可证》E、取消药物临床试验机构的资格
药品标识不符合法定要求，情节严重的（）
- A、吊销《药品经营许可证》
- B、撤销该药品的批准证明文件
- C、吊销《药品生产许可证》
- D、吊销《医疗机构执业许可证》
- E、取消药物临床试验机构的资格
相关考题：
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品标识不符合法定要求，情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格
不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要A．责令改正，给予警告B．追究刑事责任C．责令改正，给予警告，情节严重的，撤销该药品的批准证明文件D．撤销该药品的批准证明文件E．依情节的轻重，给予撤销该药品的批准证明文件
不符合法规要求的药品包装标识，除按伪劣药论处外，还要（）A、责令改正，给予警告B、追究刑事责任C、责令改正，给予警告，情节严重的，撤销该药品的批准证明文件D、撤销该药品的批准证明文件E、依情节的轻重，给予撤销该药品的批准证明文件
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）A、合法企业所生产或经营的药品B、应有法定的批准文号和生产批号C、药品具有法定的质量标准D、中药材应标明产地E、包装和标识符合有关规定和储运要求
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）A、中药材应标明产地B、合法企业所生产或经营的药品C、该药品具有法定质量标准D、有法定的批准文号、生产批号E、包装和标识物符合法定要求和储存要求
多选题《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品应符合的条件包括（）A合法企业所生产或经营的药品B应有法定的批准文号和生产批号C药品具有法定的质量标准D中药材应标明产地E包装和标识符合有关规定和储运要求
单选题药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处（ ）A吊销《药品经营许可证》B撤销该药品的批准证明文件C吊销《药品生产许可证》D吊销医疗机构执业许可证书