生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
相关考题：
第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（ ）A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:() A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求( )A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定， ( )必须符合药用要求A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装、容器材料D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是A.在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评B.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批C.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评D.在审批药品制剂时，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批，对化学原料药一并审评
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
多选题全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）A直接接触药品的包装材料B直接接触药品的包装容器C药品的外包装、容器材料D生产药品所需的原料E生产药品所需的辅料