多选题全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()A直接接触药品的包装材料B直接接触药品的包装容器C药品的外包装、容器材料D生产药品所需的原料E生产药品所需的辅料
多选题
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()
A
直接接触药品的包装材料
B
直接接触药品的包装容器
C
药品的外包装、容器材料
D
生产药品所需的原料
E
生产药品所需的辅料
参考解析
解析:
暂无解析
相关考题:
第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:() A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定, ( )必须符合药用要求A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装、容器材料D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料必须符合( )。A药理标准B化学标准C药用要求D生产要求