第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求(  )A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料

第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求(  )

A.直接接触药品的包装材料

B.直接接触药品的包装容器

C.药品的外包装材料、容器

D.生产药品所需的原料

E.生产药品所需的辅料


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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求:() A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有( )

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装材料、容器D.生产药品所需的原料E.生产药品所需的辅料

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )

《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求( )。A.直接接触药品的包装材料B.直接接触药品的包装容器C.药品的外包装、容器材料D.生产药品所需的原料

《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )

《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志?

《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?