全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）A、直接接触药品的包装材料B、直接接触药品的包装容器C、药品的外包装、容器材料D、生产药品所需的原料E、生产药品所需的辅料
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）
- A、直接接触药品的包装材料
- B、直接接触药品的包装容器
- C、药品的外包装、容器材料
- D、生产药品所需的原料
- E、生产药品所需的辅料
相关考题：
全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素C．首次在中国销售的药品D．上市不满3年的新药E．国务院规定的其他药品
全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定， ( )必须符合药用要求A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装、容器材料D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证
多选题全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）A国务院药品监督管理部门规定的生物制品B国务院药品监督管理部门规定的抗生素C首次在中国销售的药品D上市不满3年的新药E国务院规定的其他药品
问答题应急预案在哪些情形下应当及时修订并归档？